外部委託検査業務 にかかる一般競争入札について

外部委託検査業務 にかかる一般競争入札について 調達情報 外部委託検査業務 にかかる一般競争入札について入 札 公 告 次のとおり一般競争入札に付します。 令和６年７月３１日 国立研究開発法人国立循環器病研究センター 理事長 大津 欣也 １．競争に付する事項（１） 契約件名 外部委託検査業務（２） 契約件名の規格、数量、特質 別紙仕様書・入札説明書のとおり（３） 契約期間 令和６年９月１日～令和７年３月３１日（４） 履行方法 入札説明書・契約書案による（５） 入札方法入札書に記載する入札価額については、サービス提供するために要する一切の費用を織り込んだ上で、消費税に係る課税事業者であるか免税事業者であるかを問わず、見積もった金額の１１０分の１００に相当する金額を記載すること。 ※ただし、有償容器類については別途調達するため、入札価格には含めないこと。 ２．競争に参加する者の必要資格に関する事項（１） 国立研究開発法人国立循環器病研究センター契約事務取扱細則（以下、契約細則という。 ） 第６条の規定に該当しない者であること。 なお、未成年者、被保佐人又は被補助人であっても、契約締結のために必要な同意を得ているものは、同条中、特別の理由がある場合に該当する。 （２） 契約細則第７条の規定に該当しない者であること。 （３） 契約指名停止等措置要領第２条及び第３条の規程に該当しない者であること。 （４） 厚生労働省競争参加資格（全省庁統一資格） において「役務の提供（15.その他） 」のＡ、Ｂ又はＣの等級に格付され、近畿地区の競争参加資格を有する者であること。 （５） 別紙仕様書「４．受託者要件」を満たす者であること。 （６） 契約細則第５条の規定に基づき、理事長等が定める資格を有する者であること。 ３．契約条項を示す場所及び問い合わせ先〒５６４-８５６５ 大阪府吹田市岸部新町６-１国立研究開発法人国立循環器病研究センター 財務経理部財務経理課契約第一係 廉谷 電話 ０６-６１７０-１０６９（内線４００１９） メールアドレス kadotani.rikako@ncvc.go.jp ４．競争入札執行の場所及び日時等（１） 競争参加申込の受付期間及び関係書類の交付期間 期間 令和６年７月３１日 ～ 令和６年８月２０日８時３０分～１２時００分、１３時００分～１７時００分 ただし、土日祝日を除く。 （２） 競争参加申込の方法３．に示すメールアドレスに調達件名・会社名・担当者名・連絡先を入力し、参加希望の旨メール送信すること。 （３） 関係書類の交付方法① 入札説明書・契約書案等当センターホームページに掲載する本公告下部のリンクよりダウンロードすること。 ② 入札説明書別紙（誓約書・入札書等の様式） ４．（２） の申込に返信して電子データにて交付する。 （４） 入札説明会の日時、場所入札説明会は実施しない。 （５） 競争参加資格確認書類の提出期限、場所 期限 令和６年８月２０日 １７時００分提出時間８時３０分～１２時００分、１３時００分～１７時００分 ただし、土日祝日を除く。 場所 ３．に同じ。 ※郵送による場合は期限までに必着すること。 （６） 入札、開札の日時及び場所 日時 令和６年８月２７日 １４時００分 場所 国立循環器病研究センター内会議室※郵送による場合は、入札書は期限までに３．の場所に必着すること。 ※開札は入札終了後直ちに行う。 ５．その他必要な事項（１） 入札及び契約手続に使用する言語及び通貨 日本語及び日本国通貨（２） 入札保証金及び契約保証金 免除（３） 入札者に要求される事項この一般競争に参加を希望する者は、本公告に示した競争参加資格の証明となる書類を、競争参加資格受領期限までに提出しなければならない。 なお、入札者は、開札までの間において、理事長から上記書類について説明を求められた場合はそれに応じなければならない。 （４） 入札の無効本公告に示した競争参加資格のない者の提出した入札書、入札者に求められる義務を履行しなかった者の提出した入札書は無効とする。 （５） 契約書作成の要否 要（６） 契約の相手方の決定方法契約細則第３６条の規定に基づいて作成された予定価格の制限の範囲内で有効な入札を行った入札者を交渉権者とする。 その者が複数の場合は、入札した価格に基づく交渉順位を付するものとし、最低価格で入札した者を第一交渉権者とする。 第一交渉権者決定後はその者と直ちに交渉をし、契約価格を決定する。 ただし、交渉が不調となり、又は交渉開始から１０日以内に契約締結に至らなかった場合は、理事長は交渉順位に従い、他の交渉権者と交渉を行うことができる。 （７） 詳細は入札説明書による。 『入札説明書』はこちら【pdf】からダウンロードできます。 『仕様書』はこちら【pdf】からダウンロードできます。 『内訳書 資料①』はこちら【pdf】からダウンロードできます。 『細目内訳 資料②』はこちら【pdf】からダウンロードできます。 『細目内訳 別紙①』はこちら【pdf】からダウンロードできます。 『細目内訳 別紙②』はこちら【pdf】からダウンロードできます。 『細目内訳 別紙③』はこちら【pdf】からダウンロードできます。 『委託契約書（案） 』はこちら【pdf】からダウンロードできます。 『契約内訳書』はこちら【pdf】からダウンロードできます。 最終更新日：2024年07月31日 詳細 取引先業者の皆様へ 一般競争入札 公募型企画競争 随意契約公示 公募公告 参考見積依頼公告 情報提供依頼公告 情報の公開 契約監視委員会 環境に配慮した取り組み 障害者優先調達促進法について 中小企業者に関する国等の契約の基本方針について PPP/PFI手法導入優先的検討にかかる基本方針 【機密性１】1外部委託検査業務 仕様書国立研究開発法人 国立循環器病研究センター2024.7【機密性１】2１．目的この仕様書は、国立研究開発法人国立循環器病研究センター(以下、「当センター」という)における臨床検査部における臨床検査業務の円滑な履行を目的とし、次に掲げる業務についてその仕様を定め、受託者は誠意をもって正確かつ迅速に実施するものとする。 ２．概要(１)件名外部委託検査業務契約(２)契約期間自 2024年9月1日至 2025年3月31日(３)外部委託検査項目分類分類については、J-LAC10コードをもとにし、下記のとおりとする。 各分類の細目は資料①のとおりである。 1. 凝固検査①2. 凝固検査②3. 凝固検査③4. 一般生化学検査5. アイソザイム検査6. 髄液検査7. 有機酸検査8. 脂質・蛋白検査①9. 脂質・蛋白検査②10. ビタミン関連検査11. 微量金属検査関連12. 有機溶剤検査13. 血中薬物検査14. 内分泌関連検査15. 尿関連検査16. アレルギー検査17. 蛋白関連検査18. 心疾患検査19. 腫瘍マーカー関連検査20. ウィルス関連検査①21. ウィルス関連検査②22. 自己抗体検査①【機密性１】323. 自己抗体検査②24. 細胞性免疫検査25. サイトカイン検査26. 微生物検査①27. 染色体検査28. 遺伝子検査29. 微生物検査②(栄養管理室)(４)検体回収場所・検査結果納品場所大阪府吹田市岸部新町６番１号国立研究開発法人国立循環器病研究センター内における下記居室① (３)1～28の検体(以下、「臨床検査部実施分」という)病院棟2F臨床検査部総合検査室② (３)29の検体(以下、「栄養管理室実施分」という)病院棟B1F栄養管理室※下記３.(２)②に定める実施する週の月曜・木曜に回収すること。 また、回収日までに未提出者が生じた場合は、提出後受託者へ連絡し、回収を依頼する。 ３．業務内容(１)実施方法資料①に定める検査を実施すること。 また、資料②及び別紙①、②、③に定める検査法、材料、基準値、単位、報告日数を参考とすること。 (２)業務時間① 臨床検査部実施分15：00 ～ 16：30頃※ただし、緊急を要する場合等には別途協議するものとし、18：00 まで回収を行える体制を取るものとする。 ② 栄養管理室実施分6月～10月 月2回 (第1週、第3週)11月～5月 月1回 (第1週)14：30 ～ 15：30頃※連休、年末年始等に関しては別途協議にて日程を決定する。 (３)業務品質の担保受託者は下記に定める条件を満たしていなければならない。 ① 精度品質保証受託者は、本業務の実施にあたり正確な検査データを保証するための体制を整えてい【機密性１】4ること。 その基準として ISO15189(臨床検査室－品質と能力に関する特定要求事項)の認証を取得していること。 また、当センターが求めた場合、内部精度管理の資料及び外部精度管理調査の結果を提示すること。 ② 精度確認受託者は、当センターが必要と認め実施を求めた場合は、精度確認の為の定期的なブラインドテストに応じること。 その結果において疑義が生じた場合、直ちに原因を追求し是正すること。 ③ 報告日数報告日数は資料②で示した日数を参考とすること。 ④ 個人情報保護患者個人情報の取り扱いについては、社会的責任ならびプライバシーの保護の重要性だけでなく、情報の漏洩は診療行為に影響を及ぼす可能性があり、その管理については受託者の責任において行うこと。 ⑤ 臨床検査部実施分に関する検査システム関連検査依頼および検査結果のデータ送受信は当センター検査システムの仕様にあわせること。 当センターの臨床検査は、全て臨床現場の電子カルテからの検査依頼を検査システムに取り込み、検査結果は検査システムから電子カルテに報告を送信し運用している。 これについて、受託者は下記の条件を満たさなければならない。 ・検査依頼及び検査結果の受け渡し方法については、情報統括部との協議の上、決定すること。 ・外部媒体については当センターが貸出するセキュリティ付 USB 等の電子媒体を使用すること。 ・検査システムの接続については、当センターと協議の上、誠実に対応すること。 ⑥ データ提供経営指標としての実績データ(細目別・依頼元別)及び、全国の国立病院臨床検査技師長協議会で行っている臨床検査業務統計用のデータ(運用コード・名称・依頼元別件数)も併せて毎月準備すること。 また、J-LAC10 および J-LAC11 への対応についても協力すること。 ⑦ 栄養管理室実施分に関する結果報告書関連栄養管理室実施分の結果報告書については保健所に提示する必要があるため、下記の条件を満たすこと。 ・検査結果報告書は受託者名、検査内容、検査結果が分かる様式(任意様式)にて提出すること。 ・また、検査結果が陽性であった場合は速やかに当センターへ報告すること。 ⑧ 情報セキュリティ管理・受託者は、以下を含む情報セキュリティ対策を実施すること。 また、その実施内容及び管理体制についてまとめた情報セキュリティ管理計画書を作成し、当センターの承【機密性１】5認を受けること。 ・当センターから提供する情報は受託業務を遂行する目的外に利用しないこと。 ・本業務の実施に当たり、受注者またはその従業員、本調達の役務の内容の一部を再委託する先、若しくはその他の者による意図せざる変更が加えられないための管理体制が整備されていること。 ・受注者の本業務の実施場所について情報提供を行うこと。 ・本業務従事者の所属・専門性(情報セキュリティに係る資格・研修実績等)に関する情報提供を行うこと。 ・情報セキュリティインシデントへの対処方法を整備していること。 ・情報セキュリティ対策に関する履行状況を定期的に確認し、当センターへ報告すること。 ・情報セキュリティ対策の履行が不十分であると認められた場合、速やかに改善策を提出し、当センターの承認を受けた上で実施すること。 ・当センターが求めた場合に、情報セキュリティに関する調査について必要な協力を遅滞なく行い、当センターが求めた場合は、速やかに情報セキュリティ監査を受け入れること。 ・本調達の役務内容を一部再委託する場合は、再委託されることにより生ずる脅威に対して情報セキュリティが十分に確保されるように情報セキュリティ管理計画書に記載された措置の実施を担保すること。 ・当センターから要保護情報を受領する場合は、情報セキュリティに配慮した受領方法にて行うこと。 ・当センターから受領した要保護情報が不要になった場合は、これを確実に返却、または抹消し、書面にて報告すること。 ・本業務において、情報セキュリティインシデントの発生または情報の目的外利用等を認知した場合は、速やかに当センターに報告すること。 ・リモートメンテナンス回線は、センターが提供するVPN環境で接続すること。 ・独自のネットワーク(無線LANも含む)を構築しないこと。 ⑨ 検体分注容器・当センターが使用を求める項目については、当センター指定の検体分注容器を受託者が用意し検査可能であること。 当センター指定容器は、以下の容器である。 MPAM用 2 次容器 製品コード：723006 (A＆T社製 検体分注機MPAM)４．受託者に求められる要件本件業務の受託者は、下記の条件を満たしていなければならない。 ① 衛生検査所の登録をされているものであること。 ② ISO15189(臨床検査室－品質と能力に関する特定要求事項)の認証を受けたものであること。 ③ 医療関連サービスマーク(衛生検査所)の認定を受けているものであること。 ④ プライバシーマーク又は情報セキュリティマネジメントシステム(ISMS)を取得【機密性１】6していることを証明した者であること、又は事業者内で「個人情報 保護規程」等を有し、事業者の組織としての個人情報保護体制が整備されていること。 ⑤ 検体処理・受け渡し・結果報告について当センターと協議し、必要な資材・人員を事前に準備することができること。 なお、検査結果が異常値を示す場合には、迅速にセンターへ報告すること。 また、異常値報告体制を整備されていること。 ⑥ 当センターが受託者の検査運営状況の開示を求めた場合、開示請求に応じること。 また基本的に再外注(二次外注、三次外注等)は認めないが、致し方なく再外注を行う場合には、その理由と運営状況につき、臨床検査室側へ情報提供を行い、指示を仰ぐこと。 ただし、報告結果に何らかの問題等があった場合、情報等対応が遅れることを懸念し、資料①の全体数に対して5％程度に留めること。 ⑦ 基準値については、資料②及び別紙①、②、③の内容を参考とすること。 ５．競争参加資格本件にかかる競争入札に参加を希望する者は、別途定める競争参加資格確認書類受領期限までに、下記の書類を提出し、本仕様書に定める条件を満たしていることを証明しなければならない。 ① 衛生検査所の登録証の写し② ISO15189(臨床検査室－品質と能力に関する特定要求事項)の認定証の写し③ 医療関連サービスマーク(衛生検査所)の認定証の写し④ プライバシーマーク又はISMSの付与認定証の写し、又は事業所内の「個人情報保護規程」等の写し⑤ 業務実施体制表(任意様式)⑥ 外部精度管理参加証明書の写し６．その他(１)契約方法について本件業務は２．(３)に定める区分毎の単価契約とする。 契約相手方の決定に当たっては区分毎に価格を比較するため、各区分の細目毎に単価を定め、予定数量を乗算して得た金額を合計して区分毎の価格を設定すること。 ただし、契約 No.323～340 については細目毎の単価契約とし、契約相手方の決定に当たっては細目毎に価格を比較する。 また、診療報酬改定や制度改定における見直し協議に柔軟に対応すること。 (２)下請負について受託者は原則として本仕様書に定める検査業務の下請負をさせることはできない。 ただし、事前に別紙書面にて当センターに下請負をする細目・下請負先・理由を明記して申告し、当センターの承認を得た場合はこの限りでない。 なお、下請負を行う場合受託者は自社で実施する場合と同様に検査過程・検査結果に全責任を負い、下請負先の管理監督責任を負う。 【機密性１】7(３)不測の事態への対応等について本仕様書および契約書の定めのない事項については、双方協議の上定める。 (４)検査システムへの基準値・単位・報告桁数等の変更に伴う対応についてマスター変更については検査システム業者へ依頼するため、電子カルテを含めた病院情報システムにおいて変更したマスターが、正しく反映されているか確認し、その費用を負担すること。 (５)落札後、翌営業日までに基準値データ等をセンターに提出すること。 以上 【参考】外部委託検査細目内訳2024.71 1 ﾄﾛﾝﾎﾞﾓｼﾞｭﾘﾝ 血清 CLEIA 179 204 12.1ｰ24.9 12.1ｰ24.9 U/mL 2～41 2 ﾌﾟﾛﾃｲﾝS抗原量(ﾄｰﾀﾙ) 血漿(ｸｴﾝ酸Na) ラテックス凝集反応 246 154 73～137 59～143 % 2～41 3 凝固活性 第Ⅱ因子(F2) 血漿(ｸｴﾝ酸Na) 凝固時間法 7 223 75ｰ135 75ｰ135 % 2～41 4 凝固活性 第Ⅴ因子(F5) 血漿(ｸｴﾝ酸Na) 凝固時間法 4 223 70ｰ135 70ｰ135 % 2～41 5 凝固活性 第Ⅶ因子(F7) 血漿(ｸｴﾝ酸Na) 凝固時間法 4 223 75ｰ140 75ｰ140 % 2～41 6 凝固活性 第Ⅷ因子(F8) 血漿(ｸｴﾝ酸Na) 凝固時間法 252 223 60ｰ150 60ｰ150 % 2～41 7 凝固活性 第Ⅸ因子(F9) 血漿(ｸｴﾝ酸Na) 凝固時間法 3 223 70ｰ130 70ｰ130 % 2～41 8 凝固活性 第Ⅹ因子(F10) 血漿(ｸｴﾝ酸Na) 凝固時間法 11 223 70ｰ130 70ｰ130 % 2～41 9 凝固活性 第ⅩⅠ因子(F11) 血漿(ｸｴﾝ酸Na) 凝固時間法 1 223 75ｰ145 75ｰ145 % 2～41 10 凝固活性 第ⅩⅡ因子(F12) 血漿(ｸｴﾝ酸Na) 凝固時間法 4 223 50ｰ150 50ｰ150 % 2～41 11 凝固抑制 第Ⅷ(8)因子 血漿(ｸｴﾝ酸Na) ﾍﾞｾｽﾀﾞ法 2 144 検出せず 検出せず BU/mL 2～41 12 ﾌｵﾝ・ｳｲﾙﾌﾞﾗﾝﾄﾞ因子活性 血漿(ｸｴﾝ酸Na) 固定血小板凝集法 42 126 60ｰ170 60ｰ170 % 2～41 13 α2PIﾌﾟﾗｽﾐﾝ複合体(PIC) 血漿(ｸｴﾝ酸Na) LPIA 235 150 0.8 以下 0.8 以下 μg/mL 2～41 14 ADAMTS-13(活性) 血漿(ｸｴﾝ酸Na) ELISA 48 400活性(IU/mL)：0.10以上(IU/mL)活性(%)：10以上(％)活性(IU/mL)：0.10以上(IU/mL)活性(%)：10以上(％)(IU/mL)、(％) 2～51 15 凝固活性 第ⅩⅢ因子(F13) 血漿(ｸｴﾝ酸Na) 合成基質法 1 223 70-140 70ｰ140 % 2～41 16 ＨＩＴ－ＩｇＧ 血漿(ｸｴﾝ酸Na) ラテックス比濁法 38 390 1.00未満 1.0 未満 U/mL 2～61 17 ADAMTS-13ｲﾝﾋﾋﾞﾀ- 血漿(ｸｴﾝ酸Na) ELISA 1 1,000 0.5 未満 0.5 未満 BU/mL 2～52 18 ﾌｵﾝｳｲﾙﾌﾞﾗﾝﾄﾞ因子ﾏﾙﾁﾏ-解析 血漿(ｸｴﾝ酸Na) SDSｱｶﾞﾛｰｽｹﾞﾙ電気泳動法 1 適用外 NORMALﾊﾟﾀｰﾝ NORMALﾊﾟﾀ-ﾝ なし 7～112 19 ﾌｵﾄｸﾞﾗﾌ(凝固5) 血漿(ｸｴﾝ酸Na) SDSｱｶﾞﾛｰｽｹﾞﾙ電気泳動法後に写真撮影 1 適用外なし なし なし 14～302 20 β-ﾄﾛﾝﾎﾞｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ 乏血小板血漿 EIA 1 171 50以下 50以下 ng/mL 2～62 21 血小板第4因子 PF-4 乏血小板血漿 EIA 4 173 20以下 20以下 ng/mL 2～62 22 C1ｲﾝｱｸﾁﾍﾞｰﾀｰ活性 血漿(ｸｴﾝ酸Na) 発色性合成基質法 1 253 70～130 70～130 % 2～43 23 ﾙｰﾌﾟｽｱﾝﾁｺｱｸﾞﾗﾝﾄ 血漿(ｸｴﾝ酸Na) ﾘﾝ脂質中和法 409 265 1.16以下 1.16以下 なし 2～44 24 便虫卵－塗抹 糞便 直接塗抹法 1 20 (－) (－) なし ２～３5 25 ｱﾙﾄﾞﾗｰｾﾞ 血清 UV法 1 11 2.1～6.1 2.1～6.1 U/L 2～45 26 ｱﾃﾞﾉｼﾝﾃﾞｱﾐﾅｰｾﾞ 血清 酵素法 30 32 5.0～20.0 5.0～20.0 U/L 2～45 27 ﾘｿﾞﾁｰﾑ 血清 比濁法 6 適用外 5.0～10.2 5.0～10.2 μg/mL 2～45 28 LDｱｲｿｻﾞｲﾑ 血清 アガロース電気泳動法 16 48 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 % 2～45 29 ALPｱｲｿｻﾞｲﾑ 血清 アガロース電気泳動法 3 48 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 % 2～45 30 CKｱｲｿｻﾞｲﾑ 血清 アガロース電気泳動法 12 55 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 % 2～45 31 膵ｱﾐﾗｰｾﾞ 血清 JSCC標準化対応法 16 48 21～64 21～64 U/L 2～45 32 ｱﾐﾗ-ｾﾞｱｲｿｻﾞｲﾑ 血清 ｱｶﾞﾛｰｽ電気泳動法 8 48TOTAL-S 36.0－84.3TOTAL-P 15.7－64.0TOTAL-S 36.0－84.3TOTAL-P 15.7－64.0% 2～45 33 1,5-ｱﾝﾋﾄﾞﾛ-D-ｸﾞﾙｼﾄｰﾙ 血清 酵素法 169 80 14.9～44.7 12.4～28.8 μg/mL 2～45 34 ｱﾐﾉ酸分画 血漿(EDTA2Na) LC/MS 7 1,107 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 nmol/mL 4～65 35 ｱﾐﾉ酸分画(尿) 尿 HPLC 7 1,107 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 μmol/day 7～105 36 骨型ｱﾙｶﾘﾌｫｽﾌｧﾀｰｾﾞ 血清 CLEIA 1 157 3.7-20.9閉経前 2.9～14.5閉経後 3.8～22.6μg/L 2～46 37 ｵﾘｺﾞｸﾛｰﾅﾙﾊﾞﾝﾄﾞ 髄液および血清 等電点電気泳動法 19 522 検出せず 検出せず なし 4～86 38 ＩｇＧ(髄液) 髄液 免疫比濁法 32 38 髄液なし 設定なし mg/dL 2～46 39 IGA (髄液) 髄液 免疫比濁法 2 38 設定なし 設定なし mg/dL 2～46 40 IGM (髄液) 髄液 免疫比濁法 5 38 設定なし 設定なし mg/dL 2～47 41 乳酸 除蛋白上清液 酵素法 32 47 4.2－17.0 4.2－17.0 mg/dL 2～37 42 ﾋﾟﾙﾋﾞﾝ酸 除蛋白上清液 酵素法 12 47 0.3-0.9 0.3-0.9 mg/dL 2～37 43 ｹﾄﾝ体分画 血清 酵素サイクリング法 97 59Tｹﾄﾝﾀｲ 131以下ACAC 55以下3-OHBA 85以下Tｹﾄﾝﾀｲ 131以下ACAC 55以下3-OHBA 85以下μmol/L 2～38 44 血清蛋白分画 血清 電気泳動法(ｾﾙﾛｰｽ･ｱｾﾃｰﾄ膜) 192 18 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 % 1～28 45 酸化LDL(MDA-LDL) 血清 ＥＩＡ法 205 194 設定なし 設定なし U/L 2～148 46 KL-6 血清 CLEIA 1,382 108 500未満 500未満 U/mL 2～38 47 SP-D 血清 CLEIA法 911 136 １１０．０ 未満 １１０．０ 未満 ng/mL 2～38 48 総胆汁酸 血清 酵素法 201 47 １４．４以下 １４．４以下 μmol/L 1～28 49 脂肪酸4分画 血清 GC法 74 393 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 μg／ｍｌ 4～68 50 ﾘﾊﾟｰｾﾞ 血清 酵素法 15 24 １７ ～ ５７ １７ ～ ５７ U/L 1～28 51 ﾚﾑﾅﾝﾄ様ﾘﾎﾟ蛋白ｺﾚｽﾃﾛｰﾙ 血清 酵素法 38 174 7.5以下 7.5以下 mg/dL 2～38 52 ｱﾎﾟﾘﾎﾟ蛋白A-Ⅰ 血清 TIA 560 31 119-155 126-165 mg/dL 2～38 53 ｱﾎﾟﾘﾎﾟ蛋白A-Ⅱ 血清 TIA 560 31 25.9-35.7 24.6-33.3 mg/dL 2～38 54 ｱﾎﾟﾘﾎﾟ蛋白B 血清 TIA 560 31 73-109 66-101 mg/dL 2～38 55 ｱﾎﾟﾘﾎﾟ蛋白C-Ⅱ 血清 TIA 551 31 1.8-4.6 1.5-3.8 mg/dL 2～38 56 ｱﾎﾟﾘﾎﾟ蛋白C-Ⅲ 血清 TIA 551 31 5.8-10.0 5.4-9.0 mg/dL 2～38 57 ｱﾎﾟﾘﾎﾟ蛋白E 血清 TIA 551 31 2.7-4.3 2.8-4.6 mg/dL 2～38 58 ﾚﾁﾉｰﾙ結合蛋白 血清 ﾈﾌｪﾛﾒﾄﾘｰ法 34 132 ２．５ ～ ７．１ ２．５ ～ ７．１ mg/dl 2～38 59 遊離コレステロール 血清 酵素法 2 11 ２５ ～ ６０ ２５ ～ ６０ ｍｇ／ｄＬ 1～28 60 TOTAL P1NP 血清 ECLIA 1 160男性(30～83歳)：18.1～74.1 閉経前女性(30～44歳)：16.8～70.1 閉経後女性(45～79歳)：26.4～98.2ng/mL 2～39 61 SD-LDL 血清 酵素法 16 適用外設定なし 設定なし mg/dL 2～3予定数量(R6.9-R7.3)資料②分類番号契約No. 細目名 材料 検査法 保険点数 基準値(男) 基準値(女) 単位 日数1/6【参考】外部委託検査細目内訳2024.7予定数量(R6.9-R7.3)分類番号契約No. 細目名 材料 検査法 保険点数 基準値(男) 基準値(女) 単位 日数9 62 リポ蛋白分画 血清 HPLC 14 129HDL:23.6~49.8LDL:42.2~63.8IDL:2.2-6.1VLDL:2.6~13.9HDL:23.6~49.8LDL:42.2~63.8IDL:2.2-6.1VLDL:2.6~13.9分画:%、 定量値:mg/dL ２～５10 63 ﾋﾞﾀﾐﾝB1 ＥＤＴＡ加血 LC-MS/MS 419 239 2.6-5.8 2.6ｰ5.8 μg/dL 3～410 64 ﾋﾞﾀﾐﾝB12 血清 CLIA 856 136 233-914 233ｰ914 pg/mL 2～310 65 葉酸 血清 CLIA 840 146 3.6-12.9 3.6ｰ12.9 ng/mL 2～310 66 ｶﾙﾆﾁﾝ分画 血清 酵素ｻｲｸﾘﾝｸﾞ法 15 190総 45-91遊離 36-74ｱｼﾙ 6-23総 45-91遊離 36-74ｱｼﾙ 6-23μmol/L 2～310 67 1α,25(OH)2 ﾋﾞﾀﾐﾝD 血清 RIA 13 388 20-60 20ｰ60 pg/mL 3～610 68 ２５－ＯＨビタミンＤ(Ｔｏｔａｌ) 血清 ECLIA 1 117 欠乏 20.0未満､不足 20.0-29.9 欠乏 20.0未満､不足 20.0-29.9 ng/mL 2～410 69 ﾋﾞﾀﾐﾝA 血清 HPLC 1 適用外 ２７．２―１０２．７ ２７．２―１０２．７ μｇ／ｄＬ 6～1210 70 ﾋﾞﾀﾐﾝB2 ＥＤＴＡ加血 HPLC 1 235 １２．８―２７．６ １２．８―２７．６ μg/dL 3～410 71 ﾋﾞﾀﾐﾝB6 血清 HPLC 1 適用外PAM 0.6以下PAL 6.0-40.0PIN 3.0以下PAM 0.6以下PAL 4.0-19.0PIN 3.0以下ng/ml 5～710 72 ビタミンＥ 血清 蛍光法 1 適用外 ０．７５―１．４１ ０．７５―１．４１ ｍｇ／ｄＬ 3～911 73 銅 血清 比色法 111 23 ６６ ～ １３０ ６６ ～ １３０ μg/dL 1～211 74 亜鉛 (Zn) 血清 原子吸光法 347 132 80－130 80－130 μg/dL 2～311 75 ｲｵﾝ化ｶﾙｼｳﾑ 血清 ｲｵﾝ電極法 1 26 ２．２５ ～ ２．５０ ２．２５ ～ ２．５０ ｍEq/L 2～311 76 水銀・血液 ヘパリン加血液 原子吸光法 1 適用外 ９．０以下 ９．０以下 μｇ／ｄＬ 3～2311 77 鉛・血液 ヘパリン加血 原子吸光法 1 適用外 - - μｇ／ｄＬ ３～７11 78 炭酸リチウム：原子吸光法 血清 原子吸光分光光度法 9 適用外 0.60～1.20 0.60～1.20 ｍＥｑ／Ｌ ２～３12 79 VMA 血漿 ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法 1 90 ４．３ ～ １２．１ ４．３ ～ １２．１ ng/mL 4～613 80 ﾃｵﾌｨﾘﾝ 血清 EIA 13 適用外 10‐20 10‐20 μg/mL 2～413 81 ｹﾞﾝﾀﾏｲｼﾝ 血清 EIA 34 適用外 Peak 15～20 Trough 1未満 Peak 15～20 Trough 1未満 μg/mL 2～413 82 ｿﾞﾆｻﾐﾄﾞ 血清 ラテックス凝集法 1 適用外 10～30 10～30 μg/mL 2～413 83 ｱﾌﾟﾘﾝｼﾞﾝ 血清 LC-MS/MS 1 適用外 0.25～1.25 0.25～1.25 μg/mL 3～513 84 ｼﾞｿﾋﾟﾗﾐﾄﾞ 血清 EIA 10 適用外 2.0～5.0 2.0～5.0 μg/mL 2～413 85 ﾘﾄﾞｶｲﾝ 血清 EIA 2 適用外 1.2～5.0 1.2～5.0 μg/mL 2～413 86 ｱﾐｶｼﾝ 血清 EIA 1 適用外 Peak 50～60 Trough 4未満 Peak 50～60 Trough 4未満 μg/mL 2～413 87 ﾚﾍﾞﾁﾗｾﾀﾑ 血漿(ﾍﾊﾟﾘﾝ) LC-MS/MS 41 適用外 12～46 12～46 μg/mL 3～513 88 ﾗﾓﾄｷﾞﾘﾝ 血漿(ﾍﾊﾟﾘﾝ) LC-MS/MS 7 適用外 2.5～15 2.5～15 μｇ／mL 3～513 89 フェノバルビタール 血清 EIA 20 適用外 10～40 10～40 μｇ／mL 2～413 90 キニジン 血清 KIMS 11 適用外 2.0～6.0 2.0～6.0 μｇ／mL 2～813 91 ペランパネル 血漿(ﾍﾊﾟﾘﾝ) LC-MS/MS 7 適用外設定なし 設定なし ｎｇ／ｍＬ 3～513 92 ﾗｺｻﾐﾄﾞ 血漿(ﾍﾊﾟﾘﾝ) LC/MS/MS 12 適用外なし なし μg/mL 3～513 93 ｱﾙﾍﾞｶｼﾝ 血清 ラテックス凝集比濁法 1 適用外設定なし 設定なし μg/mL 2～413 94 ｸﾛﾅｾﾞﾊﾟﾑ 血清 LC-MS/MS 1 適用外 20～70 20～70 ng/mL 3～513 95 ﾌﾟﾛｶｲﾝｱﾐﾄﾞ 血清 EIA 1 適用外 4.0～10.0 4.0～10.0 μg/mL 2～413 96 ﾌﾟﾛﾌﾟﾗﾉﾛｰﾙ 血清 HPLC 1 適用外 50～100 50～100 ng/mL 4～1713 97 ﾄﾋﾟﾗﾏｰﾄ 血漿 LC-MS/MS 1 適用外 5～20(Trough濃度)(μg/ mL) 5～20(Trough濃度)(μg/ mL) μg/mL 3～513 98 ｶﾞﾊﾞﾍﾟﾝﾁﾝ 血漿(ﾍﾊﾟﾘﾝ) LC-MS/MS 1 適用外設定なし 設定なし μｇ／mL 3～514 99 ﾎﾓｼｽﾃｲﾝ 血漿(EDTA2Na) LC-MS/MS 395 279 ５―１５ ５―１５ nmol/mL 3～414 100 成長ﾎﾙﾓﾝ(GH) 血清 ECLIA法 29 105 2.47以下 0.13―9.88 ng/mL 2～314 101 LH 血清 CLIA 20 105 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 mIU/mL 2～314 102 FSH 卵胞刺激ﾎﾙﾓﾝ 血清 CLIA 20 105 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 mIU/mL 2～314 103 ACTH 血漿(EDTA2K) ECLIA 574 184 7.2-63.3 7.2-63.3 pg/mL 2～314 104 ﾌﾟﾛﾗｸﾁﾝ(PRL) 血清 CLIA 29 98 ３．５８―１２．７８ ６．１２―３０．５４ ng/mL 2～314 105 ｿﾏﾄﾒｼﾞﾝC 血清 ECLIA法 18 212 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 ng/mL 2～314 106 T3 血清 CLIA法 21 99 ５７―１５２ ５７―１５２ ng/dL 2～314 107 T4 血清 CLIA法 24 105 ４．８７―１１．７２ ４．８７―１１．７２ μg/dL 2～314 108 ｻｲﾛｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ 血清 ECLIA 110 128 ３３．７０以下 ３３．７０以下 ng/mL 2～314 109 抗ｻｲﾛｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ抗体 血清 CLIA 565 136 ４．１１ 未満 ４．１１ 未満 IU/mL 2～314 110 TSHﾚｾﾌﾟﾀｰ抗体 血清 ECLIA 492 214 2.0未満 2.0未満 IU/L 2～314 111 TSAb TSH刺激ﾚｾﾌﾟﾀｰ抗体 血清 Bioassay+EIA 322 330 １１０ 未満 １１０ 未満 % 3～614 112 TBG ｻｲﾛｷｼﾝ結合ｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ 血清 CLEIA 7 130 １４―３１ １４―３１ μg/mL 2～514 113 ｶﾙｼﾄﾆﾝ 血清 ECLIA 7 130 5.15以下 3.91以下 pg/mL 2～314 114 PTH-Intact 血漿(EDTA2K) ECLIA 782 161 10-65 10-65 pg/mL 2～314 115 PTHrP-Intact 血漿(EDTA2K) IRMA 12 186 1.1未満 1.1未満 pmol/L 5～714 116 ﾚﾆﾝ活性 血漿(EDTA2K) EIA 978 100 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 ng/mL/hr 3～414 117 ﾚﾆﾝ濃度(PRC) 血漿(EDTA2K) CLEIA法 21 102 ２．２１～３９．４９ ２．２１～３９．４９ pg/mL 2～314 118 ｱﾙﾄﾞｽﾃﾛﾝ 血漿(EDTA2K) CLEIA法 898 122 ４．０ ～ ８２．１ ４．０ ～ ８２．１ ｐｇ／ｍＬ 2～314 119 ｱﾝｷﾞｵﾃﾝｼﾝⅠ変換酵素 (ACE) 血清 笠原法 408 136 ７．７―２９．４ ７．７―２９．４ ＩＵ／Ｌ 1～214 120 ﾃｽﾄｽﾃﾛﾝ 血清 CLIA 5 119 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 ｎｇ／ｍＬ 2～314 121 ﾌﾟﾛｼﾞｪｽﾃﾛﾝ 血清 CLIA 10 143 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 ng/ml 2～314 122 ｴｽﾄﾗｼﾞｵｰﾙ(E2) 血清 CLIA 14 167 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 pg/mL 2～314 123 DHEA-S 血清 CLEIA 24 164 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 μｇ／ｄＬ 2～314 124 ｲﾝｼｭﾘﾝ抗体 血清 RIA･PEG法 37 107 ０．４ 未満 ０．４ 未満 Ｕ／ｍＬ 3～614 125 ｴﾘｽﾛﾎﾟｴﾁﾝ 血清 CLEIA 215 209 4.2―23．7 4.2―23．7 mIU/mL 2～314 126 ﾊﾞｿﾞﾌﾟﾚｼﾝ 血漿(EDTA2K) ＲＩＡ・２抗体法 20 224水制限 4.0以下自由飲水 2.8以下水制限 4.0以下自由飲水 2.8以下ｐｇ／ｍＬ 5～714 127 ＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ 血清 ECLIA 112 136 １２５ 以下 １２５ 以下 ｐｇ／ｍＬ 2～314 128 トリプシン 血清 EIA 1 189 １００―５５０ １００―５５０ ｎｇ／ｍＬ 3～52/6【参考】外部委託検査細目内訳2024.7予定数量(R6.9-R7.3)分類番号契約No. 細目名 材料 検査法 保険点数 基準値(男) 基準値(女) 単位 日数14 129 ｶﾃｺ-ﾙｱﾐﾝ3分画 血漿(EDTA2K) HPLC 353 161アドレナリン 0.17以下ノルアドレナリン 0.15～0.57ドーパミン 0.03以下アドレナリン 0.17以下ノルアドレナリン 0.15～0.57ドーパミン 0.03以下nｇ／ml 3～414 130 遊離ﾃｽﾄｽﾃﾛﾝ 血清 RIA･固相法 1 159 別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 pg/mL 2～514 131 膵ｸﾞﾙｶｺﾞﾝ 血漿(HANP) EIA 1 150 ５．４ ～ ５５．０ ５．４ ～ ５５．０ pg/mL 3～914 132 ﾚﾌﾟﾁﾝ 血清 RIA2抗体法 1 適用外なし なし ng/mL 4～1015 133 有機酸スクリーニング 尿 GC-MSD法 7 1,141 設定なし 設定なし μｇ／ｍｇ・Ｃｒ 9～1715 134 尿中銅 尿 原子吸光法 1 23 ３６以下 ３６以下 μｇ／Ｌ 4～1015 135 ﾏｸﾞﾈｼｳﾑ 尿 比色法(ｷｼﾘｼﾞﾙﾌﾞﾙｰ法) 1 11 10～20 10～20 ｇ／Ｌ 2～315 136 VMA 酸性蓄尿 LC-MS/MS 38 90 2.10～5.00 2.10～5.00 mg/g･Cre 3～415 137 ﾒﾀﾈﾌｨﾘﾝ分画測定 尿 LC-MS/MS 113 220メタネフリン 0.04～0.18ノルメタネフリン 0.10～0.28メタネフリン 0.04～0.18ノルメタネフリン 0.10～0.28ｍｇ／Ｌ 4～515 138 ｱﾙﾄﾞｽﾃﾛﾝ 尿 CLEIA法 16 122 0.001～0.0193 0.001～0.0193 μg/L 3～515 139 尿中ｶﾃｺ-ﾙｱﾐﾝ3分画 酸性蓄尿 HPLC 62 161アドレナリン 3.0～41.0ノルアドレナリン 31.0～160.0ドーパミン 280.0～1100.0アドレナリン 3.0～41.0ノルアドレナリン 31.0～160.0ドーパミン 280.0～1100.0μｇ／Ｌ 3～415 140 ５－ハイドロキシインドール酢酸・尿 酸性蓄尿 LC-MS/MS 1 95 0.5～5.0 0.5～5.0 ｍｇ／Ｌ 3～415 141 尿中8-OHDG(CRE換算値) 部分尿 ＥＬＩＳＡ法 1 適用外 1.0 ～ 26.5 1.0 ～ 26.5 ng/mg･CRE 7～3015 142 β2-MG(尿) 部分尿 ﾗﾃｯｸｽ凝集免疫法 1,666 98 289 以下 289 以下 μg/L 2～315 143 ﾄﾗﾝｽﾌｪﾘﾝ 蓄尿 または部分尿 ラテックス凝集比濁法 3 98 0.9 以下 0.9 以下 mg/g Cr 2～315 144 ﾐｵｸﾞﾛﾋﾞﾝ 専用容器部分尿 CLIA 7 131 2.0未満 2.0未満 ng/mL 2～315 145 尿中免疫電気泳動 部分尿 免疫固定電気泳動法 (IFE法) 284 201 検出せず 検出せず なし ３～６15 146 尿L-FABP 尿 LA(ラテックス凝集比濁法) 153 210 8,4以下 8,4以下 μg/g･Cr 2～315 147 尿中Ⅳ型ｺﾗ-ｹﾞﾝ 専用容器部分尿 EIA 1 18440歳以上：4.9以下30歳代： 4.0以下40歳以上：4.9以下30歳代： 4.0以下μg/g･Cr 3～915 148 尿中コルチ 一般尿 CLIA法 16 121 4.3～176.0 4.3～176.0 MCG/L 2～316 149 IgE (RIST) 血清 FEIA 210 100 170 以下 170 以下 IU/mL 2～316 150 MAST36 血清 CLEIA 2 1,430 クラス０ 測定値 1.39以下 クラス０ 測定値 1.39以下 LC 3～517 151 ﾌﾟﾚｱﾙﾌﾞﾐﾝ 血清 ﾈﾌｪﾛﾒﾄﾘｰ法 154 101 22.0-40.0 22ｰ40 mg/dL 2～317 152 β2-MG(血清) 血清 ﾗﾃｯｸｽ凝集免疫法 188 98 0.9ｰ2.0 0.9ｰ2.0 mg/L ２～３17 153 ﾊﾌﾟﾄｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ 血清 ﾎﾟﾘｱｸﾘﾙｱﾐﾄﾞｹﾞﾙ薄層泳動法 101 1291-1型５８～１３７2-1型９３～１４７2-2型７１～１６０1-1型５８～１３７2-1型９３～１４７2-2型７１～１６０mg/dL ４～２０17 154 ｱﾐﾛｲﾄﾞ蛋白A SAA 血清 ﾗﾃｯｸｽ凝集免疫法 69 47 3.0 以下 3.0 以下 mg/L 2～317 155 ｾﾙﾛﾌﾟﾗｽﾐﾝ 血清 ﾈﾌｪﾛﾒﾄﾘｰ法 5 90 21.0-37.0 21.0-37.0 mg/dL 2～317 156 ﾄﾗﾝｽﾌｪﾘﾝ 血清 ﾈﾌｪﾛﾒﾄﾘｰ法 46 60 190ｰ320 190ｰ320 mg/dL ２～３17 157 ｸﾘｵｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ 血清 寒冷沈澱法 131 42 (-) (-) - ３～５17 158 ﾐｵｼﾝ軽鎖Ⅰ 血清 EIA 1 184 2.5以下 2.5 以下 ng/mL ２～４17 159 心筋ﾄﾛﾎﾟﾆﾝⅠ 血清 CLEIA 490 109 58.05 以下 39.59 以下 pg/mL 2～317 160 P-Ⅲ-P 血清 IRMA法(RIA･固相法) 4 136 1.0以下 1.0以下 U/mL 3～517 161 Ⅳ型ｺﾗｰｹﾞﾝ 血清 ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁法 280 131 140以下 140以下 ng/mL 2～317 162 Ⅳ型ｺﾗｰｹﾞﾝ7S 〔CLEIA〕 血清 CLEIA 158 148 4.4 以下 4.4 以下 ng/mL ２～３17 163 免疫電気泳動 血清 免疫電気泳動法 (IEP法) 294 170 なし なし なし ５～９17 164 IgGｻﾌﾞｸﾗｽIgG4 血清 ﾗﾃｯｸｽ免疫比濁法 237 377 11-121 11ｰ121 mg/dL 2～317 165 補体価(CH50) 血清 免疫溶血濁度測定法 271 38 30ｰ45 30ｰ45 U/mL 2～317 166 ｼｽﾀﾁﾝ C 血清 ﾗﾃｯｸｽ凝集比濁法 1,020 112 0.58ｰ0.87 0.47-0.82 mg/L ２～３17 167 ﾌﾟﾛｶﾙｼﾄﾆﾝ 血清 CLEIA 260 2760.05以下敗血症(細菌性)鑑別診断のｶｯﾄｵﾌ値 0.50未満敗血症(細菌性)重症度判定のｶｯﾄｵﾌ値 2.00以上0.05 以下 ng/mL 2～317 168 C1Q 血清 ネフェロメトリー 1 適用外 8.8-15.3 8.8ｰ15.3 mg/dL ４～１０17 169 免疫ｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ遊離L鎖κ/λ比 血清 免疫比濁法 170 388遊離KAPPA型: 3.3~19.4遊離LAMBD型:5.7~26.3KAPPA/LAMBDAﾋ比:0.26~1.65遊離KAPPA型: 3.3~19.4遊離LAMBD型:5.7~26.3KAPPA/LAMBDAﾋ比:0.26~1.65mg/L ２～３17 170 ﾍﾟﾝﾄｼｼﾞﾝ 血漿(EDTA2Na) ELISA 5 118 0.00915-0.0431 0.00915-0.0431 μg/mL 14～1717 171 α1ｱﾝﾁﾄﾘﾌﾟｼﾝ 血清 ﾈﾌｪﾛﾒﾄﾘｰ法 1 80 94-150 94ｰ150 mg/dL ２～３17 172 ﾋｱﾙﾛﾝ酸 血清 ラテックス凝集免疫比濁法 309 179 50.0以下 50.0以下 ng/mL ２～３18 173 白血球A-GAL A EDTA-2Na加血 人工基質法 49 3,880 未設定 未設定 nmol/mg protein/時間 不定期18 174 白血球α-ｸﾞﾙｺｼﾀﾞｰｾﾞ EDTA-2Na加血 人工基質法 1 3,880 未設定 未設定 nmol/mg protein/時間 不定期19 175 DUPAN-2 血清 EIA 16 115 150以下 150 以下 U/mL 3～519 176 PIVKAⅡ 血清 CLIA 347 131 40未満 40 未満 mAU/mL 2～319 177 ｴﾗｽﾀｰｾﾞ1 血清 LA 7 120 300以下 300 以下 ng/dL 1～219 178 CA125 血清 CLIA 103 136 35.0以下 35.0 以下 U/mL 2～319 179 PSA(高感度) 血清 CLIA 128 121 4.00以下 4.00 以下 ng/mL 2～319 180 塩基性ﾌｪﾄﾌﾟﾛﾃｲﾝ(BFP) 血清 EIA 3 150 75未満 75 未満 ng/mL 3～619 181 CA72-4 血清 ECLIA 15 146 8.0以下 8.0 以下 U/mL 2～319 182 可溶性IL-2ﾚｾﾌﾟﾀｰ 血清 CLEIA 735 438 121ｰ613 121ｰ613 U/mL 2～319 183 NSE 血清 ECLIA 60 142 16.3以下 16.3 以下 ng/mL 2～319 184 ProGRP 血しよう CLIA 67 175 81.0 未満 81.0 未満 pg/mL 2～319 185 ｼﾌﾗ21-1 血清 CLIA 43 154 3.5以下 3.5 以下 ng/mL 2～319 186 SCC抗原 血清 CLIA 142 101 1.5以下 1.5 以下 ng/mL 2～319 187 SLX 血清 IRMA 31 140 38.0以下 38.0 以下 U/mL 2～419 188 CA15-3 血清 CLIA 24 112 31.3以下 31.3 以下 U/mL 2～33/6【参考】外部委託検査細目内訳2024.7予定数量(R6.9-R7.3)分類番号契約No. 細目名 材料 検査法 保険点数 基準値(男) 基準値(女) 単位 日数19 189 Span-1 血清 IRMA 4 144 30以下 30 以下 U/mL 2～419 190 AFPﾚｸﾁﾝ分画 血清 LBA 303 185 L3分画 10.0未満 L3分画 10.0未満 % 3～419 191 Ｍ２ＢＰＧｉ 血清 CLEIA 317 194 判定:陰性 C.O.I:1.00未満 判定:陰性 C.O.I:1.00未満 なし 2～319 192 NCC-ST－439 血清 EIA 2 112 4.5 未満 4.5 未満 U/mL 3～419 193 抗ｐ５３抗体 血清 CLEIA 1 163 １．３０ 以下 １．３０ 以下 Ｕ／ｍＬ 2～320 194 ASO 血清 LA 164 15 200以下 200 以下 IU/mL 1～220 195 TP抗体定量 血清 LA 13 53陰性 10.0未満判定保留 10.0-19.9陽性 20.0以上陰性 10.0未満判定保留 10.0-19.9陽性 20.0以上T.U. 2～320 196 FTA-ABS IgG 血清 FAT 10 134 (-) (-) - 2～420 197 FTA-ABS IgM 血清 FAT 1 適用外陰性 陰性 なし 5～620 198 ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ抗体価(CF) 血清 CF 4 32 4未満 4 未満 倍 3～520 199 ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ抗体価(PA) 血清 PA 1 32 40未満 40 未満 倍 2～320 200 ｸﾗﾐｼﾞｱ ﾄﾗｺﾏﾃｨｽDNA 拭い液 ﾛｼｭ/PCR法 110 188 検出せず 検出せず なし 2～320 201 ｸﾗﾐｼﾞｱ ﾆｭｰﾓﾆｴIgA･IgG 血清 EIA 9 70IgG 判定(-) EIU 30未満IgA 判定(-) EIU 8未満IgG 判定(-) EIU 30未満IgA 判定(-) EIU 8未満なし 3～520 202 H・ﾋﾟﾛﾘIgG抗体(国内株) 血清 LA 5 80 陰性(-) 10U/mL未満 陰性(-) 10U/mL未満 U/mL 1～220 203 ﾄｷｿﾌﾟﾗｽﾞﾏ抗体IgG 血清 CLIA 69 93 判定(-) 1.6未満 判定(-) 1.6未満 IU/mL 2～320 204 ﾄｷｿﾌﾟﾗｽﾞﾏ抗体IgM 血清 CLIA 67 95 判定(-) 0.83未満 判定(-) 0.83未満 IU/mL 2～320 205 ｶﾝｼﾞﾀﾞﾏﾝﾅﾝ抗原 血清 EIA 7 134 0.05未満 0.05 未満 U/mL 3～520 206 ｱｽﾍﾟﾙｷﾞﾙｽ抗原：ELISA 血清 EIA 11 157 判定(-) index0.5未満 判定(-) index0.5未満 なし 2～420 207 ｳｲﾙｽ抗体価(NT) 血清 ＮＴ 91 79 ｳｲﾙｽ･方法により4未満､8未満､10未満など ｳｲﾙｽ･方法により4未満､8未満､10未満など 倍 11～1620 208 ｳｲﾙｽ抗体価(CF・HI) 血清 CF･HI 213 79 ｳｲﾙｽ･方法により4未満､8未満､10未満など ｳｲﾙｽ･方法により4未満､8未満､10未満など 倍 3～720 209 EBｳｲﾙｽEADR IgA 血清 FAT 10 79 10未満 10 未満 倍 3～420 210 EBｳｲﾙｽEADR IgG 血清 FAT 28 200 10未満 10 未満 倍 3～420 211 EBｳｲﾙｽEBNA 血清 FAT 93 79 10未満 10 未満 倍 3～420 212 EBｳｲﾙｽ抗VCA IgA 血清 FAT 4 79 10未満 10 未満 倍 3～420 213 EBｳｲﾙｽ抗VCA IgG･IgM 血清 FAT 273 200 10未満 10 未満 倍 3～420 214 ｻｲﾄﾒｶﾞﾛｳｲﾙｽIgG･IgM抗体 血清 CLIA 316 200ｻｲﾄﾒｶﾞﾛｳｲﾙｽIgG EIA価 6.0未満､判定(-)ｻｲﾄﾒｶﾞﾛｳｲﾙｽIgM ｲﾝﾃﾞｯｸｽ 0.85未満､判定(-)ｻｲﾄﾒｶﾞﾛｳｲﾙｽIgG EIA価 6.0未満､判定(-)ｻｲﾄﾒｶﾞﾛｳｲﾙｽIgM ｲﾝﾃﾞｯｸｽ 0.85未満､判定(-)AU/mL 2～320 215 ﾊﾟﾙﾎﾞｳｲﾙｽB19 IgM 血清 EIA 27 200 ｲﾝﾃﾞｯｸｽ0.80未満･判定(-) ｲﾝﾃﾞｯｸｽ0.80未満･判定(-) なし 3～920 216 ﾑﾝﾌﾟｽｳｲﾙｽIgG･IgM 血清 EIA 63 200ﾑﾝﾌﾟｽｳｲﾙｽIgG EIA価 2.0未満､判定(-)ﾑﾝﾌﾟｽｳｲﾙｽIgM ｲﾝﾃﾞｯｸｽ 0.80未満､判定(-)ﾑﾝﾌﾟｽｳｲﾙｽIgG EIA価 2.0未満､判定(-)ﾑﾝﾌﾟｽｳｲﾙｽIgM ｲﾝﾃﾞｯｸｽ 0.80未満､判定(-)なし 3～520 217 水痘帯状ﾍﾙﾍﾟｽIgG･IgM 血清 EIA 181 200水痘帯状ﾍﾙﾍﾟｽIgG EIA価 2.0未満､判定(-)水痘帯状ﾍﾙﾍﾟｽIgM ｲﾝﾃﾞｯｸｽ 0.80未満､判定(-)水痘帯状ﾍﾙﾍﾟｽIgG EIA価 2.0未満､判定(-)水痘帯状ﾍﾙﾍﾟｽIgM ｲﾝﾃﾞｯｸｽ 0.80未満､判定(-)なし 3～520 218 単純ﾍﾙﾍﾟｽｳｲﾙｽIgG･IgM抗体 血清 EIA 164 200単純ﾍﾙﾍﾟｽIgG EIA価 2.0未満､判定(-) 髄液:0.20未満 判定(-)単純ﾍﾙﾍﾟｽIgM index:0.08未満 判定(-) 髄液測定での基準値設定なし単純ﾍﾙﾍﾟｽIgG EIA価 2.0未満､判定(-) 髄液:0.20未満 判定(-)単純ﾍﾙﾍﾟｽIgM index:0.08未満 判定(-) 髄液測定での基準値設定なしなし 3～520 219 風疹ｳｲﾙｽIgG･IgM 血清 EIA 70 200風疹ｳｲﾙｽIgG EIA価 2.0未満､判定(-)風疹ｳｲﾙｽIgM ｲﾝﾃﾞｯｸｽ 0.80未満､判定(-)風疹ｳｲﾙｽIgG EIA価 2.0未満､判定(-)風疹ｳｲﾙｽIgM ｲﾝﾃﾞｯｸｽ 0.80未満､判定(-)なし 3～520 220 麻疹ｳｲﾙｽIgG･IgM 血清 EIA 174 200麻疹ｳｲﾙｽIgG EIA価 2.0未満､判定(-)麻疹ｳｲﾙｽIgM ｲﾝﾃﾞｯｸｽ 0.80未満､判定(-)麻疹ｳｲﾙｽIgG EIA価 2.0未満､判定(-)麻疹ｳｲﾙｽIgM ｲﾝﾃﾞｯｸｽ 0.80未満､判定(-)なし 3～520 221 HTLV-1抗体：WB 血清 ラインブロット法 7 425 陰性(-) 陰性(-) なし 3～920 222 HTLV-1抗体：CLEIA 血清 CLIA 185 159 判定(-)､S/CO 1.00未満 判定(-)､S/CO 1.00未満 なし 2～320 223 HIV-1 RNA定量：TaqMan 血漿(紫餅8) ﾛｼｭ/ﾘｱﾙﾀｲﾑPCR法 7 520定量結果 20未満増幅反応ｼｸﾞﾅﾙ 検出せず定量結果 20未満増幅反応ｼｸﾞﾅﾙ 検出せずｺﾋﾟｰ/mL 3～420 224 HIV-1：ｳｴｽﾀﾝﾌﾞﾛｯﾄ 血清 イムノクロマトグラフィー法 1 660 陰性(-) 陰性(-) なし 3～620 225 HA抗体‐IgM 血清 CLIA 2 146 判定(-) S/CO 0.80未満 判定(-) S/CO 0.80未満 なし 2～320 226 HA抗体‐IgG 血清 CLIA 1 146 判定(-) S/CO 1.00未満 判定(-) S/CO 1.00未満 なし 2～320 227 HBe抗原：CLIA 血清 CLIA 7 98 判定(-) S/CO 1.00未満 判定(-) S/CO 1.00未満 - 2～320 228 HBe抗体：CLIA 血清 CLIA 7 98 判定(-) 抑制率50%未満 判定(-) 抑制率50%未満 ％ 2～320 229 HBｃ抗体-IgM 血清 CLIA 1 146 判定(-) S/CO 1.00未満 判定(-) S/CO 1.00未満 - 2～320 230 HBV-DNA定量：TaqMan 血清 ﾛｼｭ/ﾘｱﾙﾀｲﾑPCR法 154 256 定量結果:1.0未満､増幅反応ｼｸﾞﾅﾙ:検出せず 定量結果:1.0未満､増幅反応ｼｸﾞﾅﾙ:検出せず LOG IU/ml 3～420 231 HCVｺｱ抗原 血清 CLIA 302 102 3.0未満 3.0 未満 fmol/L 2～320 232 HCV-RNA定量：TaqMan 血清 ﾛｼｭ/ﾘｱﾙﾀｲﾑPCR法 28 412定量結果 1.2未満増幅反応ｼｸﾞﾅﾙ 検出せず定量結果 1.2未満増幅反応ｼｸﾞﾅﾙ 検出せずLOG IU/ML 3～420 233 サイトメガロ：アンチゲネミア EDTA加血液 間接酵素抗体法 117 356 (-) (-) なし 2～320 234 プレセプシン ヘパリン血漿 CLEIA 30 301 敗血症診断のｶｯﾄｵﾌ値 500 敗血症の診断ｶｯﾄｵﾌ500 pg/mL 2～320 235 ウイルス分離 その他 組織培養法 1 適用外陰性 設定なし - 10～3020 236 ウイルス同定 その他 同定ウィルスにより異なる 1 適用外設定なし 設定なし - 10～3020 237 単純ヘルペス１型：ＮＴ 血清 NT 1 79 ４ 未満 ４ 未満 倍 10～1520 238 単純ヘルペス２型：ＮＴ 血清 NT 1 79 ４ 未満 ４ 未満 倍 10～1520 239 HCV群別(ｸﾞﾙｰﾋﾟﾝｸﾞ) 血清 CLEIA 1 215 なし なし 型 2～320 240 ﾄｷｿﾌﾟﾗｽﾞﾏ IGG抗体 血清 CLIA 1 93 1.6未満 1.6未満 IU/mL 2～320 241 ｸﾘﾌﾟﾄｺﾂｶｽ抗体(S) 血清 試験管凝集法 1 適用外2未満 2未満 倍 16～1820 242 百日咳抗体 血清 EIA 1 257PT-IｇG 10未満FHA-IｇG 10未満PT-IｇG 10未満FHA-IｇG 10未満EU/mL 3～520 243 ﾗｲﾑ病抗体 血清 ELISA イムノブロット 1 適用外報告書参照 報告書参照 なし 14～2121 244 水痘・帯状ｳｲﾙｽ-DNA定量 血清 PCR(リアルタイムPCR) 12 450 血清なし 血清なし ｺﾋﾟｰ/mL 2～421 245 単純ﾍﾙﾍﾟｽｳｲﾙｽDNA定量 血清 PCR(リアルタイムPCR) 15 450 血清なし 血清なし ｺﾋﾟｰ/mL 2～421 246 ﾋﾄﾍﾙﾍﾟｽｳｲﾙｽ6型-DNA定量 血清 PCR(リアルタイムPCR) 1 適用外血清なし 血清なし ｺﾋﾟｰ/10＾6cells 2～421 247 パルボＢ１９：ＰＣＲ 血清 PCR 7 適用外 ｲﾝｾｲ ｲﾝｾｲ なし 3～521 248 ニューモシスティスカリニ：ＰＣＲ 呼吸器系材料 PCR 1 適用外 ｲﾝｾｲ ｲﾝｾｲ なし 3～521 249 中～高リスク型 ＨＰＶ－ＤＮＡ同定 拭い液 液相(核酸)ハイブリダイゼーション 1 347 陰性 陰性 なし 3～522 250 IgG型ﾘｳﾏﾁ因子 血清 EIA法 9 198 2.0未満 2.0未満 なし 2～44/6【参考】外部委託検査細目内訳2024.7予定数量(R6.9-R7.3)分類番号契約No. 細目名 材料 検査法 保険点数 基準値(男) 基準値(女) 単位 日数22 251 抗ｼﾄﾙﾘﾝ化ﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ(CCP)抗体 血清 CLIA法 140 193 4.5未満 4.5未満 U/mL 2～322 252 MPO-ANCA 血清 FEIA法 423 251 3.5未満 3.5未満 IU/mL 2～322 253 PR3-ANCA 血清 FEIA法 419 252 2.0未満 2.0未満 IU/mL 2～322 254 抗ｱｾﾁﾙｺﾘﾝﾚｾﾌﾟﾀｰ抗体 血清 RIA･2抗体法 14 775 ０．３以下 ０．３以下 nmol/L 3～622 255 抗核抗体(ANA) 血清 FA 789 99 40未満 40未満 倍 2～422 256 抗ｾﾝﾄﾛﾒｱ抗体 血清 FEIA法 97 174 7.0未満 7.0未満 Ｕ／ｍＬ 2～322 257 抗ﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱ抗体 血清 FA 72 181 ２０未満 ２０未満 倍 2～422 258 抗ﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱ抗体M2 血清 CLEIA法 11 189 7.0未満 7.0未満 なし 2～322 259 抗RNP抗体 血清 FEIA法 237 144 3.5未満 3.5未満 U/mL 2～322 260 抗Scl-70抗体 血清 FEIA法 181 157 7.0未満 7.0未満 U/mL 2～322 261 抗Sm抗体 血清 FEIA法 259 147 7.0未満 7.0未満 U/mL 2～322 262 抗SS-A抗体 血清 FEIA法 390 161 7.0未満 7.0未満 U/mL 2～322 263 抗SS-B抗体 血清 FEIA法 317 157 7.0未満 7.0未満 U/mL 2～322 264 抗ss-DNA IgG抗体 血清 FEIA法 108 159 7.0未満 7.0未満 Ｕ／ｍＬ 2～322 265 抗糸球体基底膜抗 血清 FEIA法 107 262 7.0未満 7.0未満 U/mL 2～322 266 抗甲状腺ﾍﾟﾙｵｷｼﾀﾞ-ｾﾞ抗体 血清 ECLIA 608 138 16.0未満 16.0未満 IU/mL 1～322 267 抗CLβ2GPI複合体抗体 血清 EIA法 420 223 3.5未満 3.5未満 U/mL 3～522 268 抗ｶﾙｼﾞｵﾘﾋﾟﾝIgG 血清 EIA法 386 226 12.3以下 12.3以下 U/mL 2～522 269 PA-ＩｇG 保存液入全血 EIA法 21 190 27.6未満 27.6未満 ng/10の7乗PLT 4～622 270 抗GAD抗体 血清 EIA法 71 134 5.0未満 5.0未満 U/mL 2～322 271 抗BP180抗体 血清 CLEIA 6 270 9.0未満 9.0未満 U/mL 2～422 272 抗JO-1抗体(CLEIA) 血清 FEIA法 100 140 7.0未満 7.0未満 U/mL 2～322 273 抗ｱｸｱﾎﾟﾘﾝ4抗体 血清 EIA法 3 1,000 3.0未満 3.0未満 U/mL ３～６22 274 抗ﾃﾞｽﾓｸﾞﾚｲﾝ1抗体 血清 CLEIA 1 300 20.0未満 20.0未満 U/mL 2～422 275 抗ﾃﾞｽﾓｸﾞﾚｲﾝ3抗体 血清 CLEIA 1 270 20.0未満 20.0未満 U/mL 2～422 276 抗筋特異的ﾁﾛｼﾝｷﾅ-ｾﾞ抗体 血清 RIA 4 1,000 0.02未満 0.02未満 nMOL/L 3～922 277 抗ＭＡＣ抗体 血清 EIA 5 116(－)抗体濃度(参考値)：0.70未満(－)抗体濃度(参考値)：0.70未満U/ML 3～522 278 抗DS-DNA IGG抗体 (ELISA) 血清 FEIA法 1 159 10.0未満 10.0未満 IU/ｍL 2～322 279 抗CL抗体 IgG 血清 EIA 1 226 12.3以下 12.3以下 Ｕ／ｍＬ 2～522 280 MMP-3(ﾏﾄﾘｯｸｽﾒﾀﾛﾌﾟﾛﾃｲﾅ-ｾﾞ3) 血清 LTIA 30 116 36.9-121.0 17.3-59.7 ng/mL ２～３22 281 寒冷凝集反応 血清 HA法 4 11 ６４ 未満 ６４ 未満 倍 3～422 282 抗ＰＬＡ２Ｒ抗体 血清 EIA法 8 適用外設定なし 設定なし なし 3～1523 283 抗ds-DNA IgG抗体 血清 CLEIA 447 159 12.0 以下 12.0 以下 IU/mL 2～323 284 抗ds-DNA IgM抗体 血清 EIA 1 適用外6未満 6 未満 U/mL 2～823 285 抗ﾌﾟﾛﾄﾛﾝﾋﾞﾝ抗体 血清 EIA 1 適用外IgG 30.0以下IgM 30.0以下IgG 30.0以下IgM 30.0以下units 5～1623 286 抗平滑筋抗体 血清 FA 1 適用外 ２０ 未満 ２０ 未満 倍 2～323 287 抗内因子抗体 血清 CLEIA 1 適用外 (-) (-) なし 2～623 288 抗LKM-1抗体 血清 ELISA 1 215 17未満 17未満 なし 3～923 289 抗GM1 IGG抗体 血清 ELISA 1 460 0.70 未満 0.70 未満 - 8～1723 290 抗GQ1B IGG抗体 血清 ELISA 1 460 0.70 未満 0.70 未満 - 8～1723 291 抗IA-2抗体 血清 ELISA 1 213 0.6未満 0.6 未満 U/mL 3～923 292 亜鉛ﾄﾗﾝｽﾎﾟ-ﾀ-8(ZNT8)抗体 血清 ELISA 1 適用外 15.0未満 15.0未満 Ｕ/mL 不定期24 293 結核菌特異的IFN-γ ヘパリン加血 ELISPOT 119 593 (－) (－) なし 4～524 294 DLST ヘパリン加血 3Ｈｻｲﾐｼﾞﾝ取込能測定法 7 345S.I＋≧1.8±1.6～1.7S.I.(Stimulation index)＝薬剤添加c.p.m.÷薬剤無添加c.p.mS.I＋≧1.8±1.6～1.7S.I.(Stimulation index)＝薬剤添加c.p.m.÷薬剤無添加c.p.mなし 7～925 295 ｲﾝﾀｰﾛｲｷﾝ-6 血清 ECLIA法 45 170 ７．０以下 ７．０以下 pg/mL 2～325 296 ｲﾝﾀｰﾛｲｷﾝ-2 血しよう EIA 1 適用外設定なし 設定なし pg/mL 不定期25 297 CD25 全血 フローサイトメトリー 4 適用外8以下 8以下 % 2～326 298 ＭＡＣ同定：ＴａｑＭａｎＰＣＲ 喀痰 ロシュ/リアルタイムPCR法 1 421 (－) (－) なし 2～426 299 結核菌同定：ＴａｑＭａｎＰＣＲ 喀痰 ロシュ/リアルタイムPCR法 1 410 (－) (－) なし 2～426 300 血液・穿刺液検体 血液・穿刺液材料 Bergey's Manual他に基づく同定法 10 225 設定なし 設定なし なし 4～726 301 抗酸菌 ＳＭ 細菌検査材料 マイクロタイター法 1 適用外設定なし 設定なし なし 3W～5W26 302 抗酸菌 ＰＡＳ 細菌検査材料 マイクロタイター法 1 適用外設定なし 設定なし なし 3W～5W26 303 抗酸菌 ＩＮＨ 細菌検査材料 マイクロタイター法 1 適用外設定なし 設定なし なし 3W～5W26 304 抗酸菌 ＫＭ 細菌検査材料 マイクロタイター法 1 適用外設定なし 設定なし なし 3W～5W26 305 抗酸菌 ＥＶＭ 細菌検査材料 マイクロタイター法 1 適用外設定なし 設定なし なし 3W～5W26 306 抗酸菌 ＥＢ 細菌検査材料 マイクロタイター法 1 適用外設定なし 設定なし なし 3W～5W26 307 抗酸菌 ＲＦＰ 細菌検査材料 マイクロタイター法 1 適用外設定なし 設定なし なし 3W～5W26 308 抗酸菌 ＴＨ 細菌検査材料 マイクロタイター法 1 適用外設定なし 設定なし なし 3W～5W26 309 抗酸菌 ＣＳ 細菌検査材料 マイクロタイター法 1 適用外設定なし 設定なし なし 3W～5W26 310 抗酸菌 ＬＶＦＸ 細菌検査材料 マイクロタイター法 1 適用外設定なし 設定なし なし 3W～5W26 311 抗酸菌同定 細菌検査材料 質量分析法 3 361 設定なし 設定なし なし 2～526 312 菌株同定１菌種 菌株 菌種による 1 適用外菌種による 菌種による - 5～1526 313 ＳＴＤマイコプラズマ同定 尿 PCR/ｲﾝﾍﾞｰﾀﾞ法 1 適用外検出せず 検出せず なし ４～５26 314 ﾏｲｺ核酸同定 咽頭拭い液 LAMP法 1 291 (－) (－) なし 3～627 315 22Q11欠失染色体検査 ヘパリン加血 FISH法 5 2,477 なし なし なし 8～1027 316 先天異常染色体 G-BANDING ヘパリン加血 分染法 6 2,874 なし なし なし 13～1828 317 ＴＴＲ遺伝子変異解析 ＥＤＴＡ加血 PCR/ダイレクトシークエンス 8 3,880 設定なし 設定なし 設定なし 14～2528 318 EGFR変異解析 V2.0 未染標本スライド PCR(リアルタイムPCR) 1 2,500 なし なし - ３～６28 319 ＪＡＫ２Ｖ６１７Ｆ変異相対定量解析 骨髄液 ﾘｱﾙﾀｲﾑPCR法 1 2,504 1.000%未満 1.000%未満 ％ 6～1428 320 ｼﾞｽﾄﾛﾌｨﾝ遺伝子変異解析 血液 MLPA 1 3,880 設定なし 設定なし 設定なし ７～２１5/6【参考】外部委託検査細目内訳2024.7予定数量(R6.9-R7.3)分類番号契約No. 細目名 材料 検査法 保険点数 基準値(男) 基準値(女) 単位 日数29 321 拭きとり検査 ぬぐい液 ﾋﾞﾌﾞﾘｵ属菌、腸管出血性大腸菌、黄色ﾌﾞﾄﾞｳ球菌および生菌数の培養検査 88 適用外なし なし なし29 322 糞便検査 便 赤痢菌、ｻﾙﾓﾈﾗ菌、ﾋﾞﾌﾞﾘｵ属菌、 腸管出血性大腸菌の培養検査 213 適用外 (-) (-) なし分類外 323 ﾄﾛﾝﾎﾞﾎﾟｴﾁﾝ 血漿 CLEIA 1 適用外 0.68以下 0.68以下 fmol/mL 不定期(1/月)分類外 324 便消化状態 糞便 ズダンⅢ染色法 1 20 なし なし - 2～3分類外 325 ﾋｱﾙﾛﾝ酸・その他 その他 ラテックス凝集免疫比濁法 1 適用外設定なし 設定なし ng/mL 1～2分類外 326 ﾋﾞﾀﾐﾝK分画 血漿(ｸｴﾝ酸Na) HPLC 1 適用外ﾋﾞﾀﾐﾝK1 ：0.15～1.25ﾋﾞﾀﾐﾝK2：0.10以下ﾋﾞﾀﾐﾝK1 ：0.15～1.25ﾋﾞﾀﾐﾝK2：0.10以下ng/mL 3～9分類外 327 牛乳 血清 FEIA 1 110 0.34以下 0.34以下 UA/ml 2～3分類外 328 :ｸﾞﾙﾃﾝ 血清 FEIA 1 110 0.35未満 0.35未満 UA/ml 2～4分類外 329 ｼﾄｽﾃﾛ-ﾙ 血清 GC法 1 適用外なし なし μg/mL 1回/月分類外 330 IgGｻﾌﾞｸﾗｽ分画 血清 免疫比濁法およびラテックス免疫比濁法 1 適用外別紙ｼｰﾄ参照 別紙ｼｰﾄ参照 mg/dL 2～6分類外 331 HCV DCV耐性変異(L31/Y93) 血清 ダイレクトシーケンス法およびCycleave PCR法 1 適用外なし なし ‐ 不定期分類外 332 ＥＢＶリンパ EDTA加血液 PCR(ﾘｱﾙﾀｲﾑPCR) 287 310 ｹﾝｼｭﾂｾｽﾞ ｹﾝｼｭﾂｾｽﾞ (Log IU/ｍL 2～4分類外 333 ＩＣＡ－ＩｇＧ(ランゲルハンス細胞質Ab) 血清 蛍光抗体法 1 適用外 (－) (－) なし 16～23分類外 334 腫よう壊死因子－α 血清 CLEIA 1 適用外設定なし 設定なし pg/mL 7～14分類外 335 TARC(TH2ｹﾓｶｲﾝ) 血清 CLEIA 1 1796か月~12ヵ月:未満 1367未満､1~2歳未満:998未満2歳以上:743未満 成人:450未満6か月~12ヵ月:未満 1367未満､1~2歳未満:998未満2歳以上:743未満 成人:450未満pg/mL 2～3分類外 336 DMｷﾅ-ｾﾞ DNA ｻｻﾞﾝ 血液(EDTA-2Na加) サザンハイブリダイゼーション法 1 3,880 なし なし なし １４～２２分類外 337 ＡＴ抗原 血漿凍結 ﾗﾃｯｸｽ凝集法 12 70 23.6～33.5 23.6～33.5 MG/DL 2～3分類外 338 ＰＮＳ１２ 血清 ｲﾑﾉﾌﾞﾛｯﾄ法 1 適用外 (－) (－) なし 2～5分類外 339 抗ＮＭＤＡＲ定量 髄液蛍光抗体法 1 適用外判定:(－)抗体価:1未満判定:(－) 抗体価:1未満 倍 3～9分類外 340 ﾐｴﾘﾝﾍﾞｲｼｯｸ蛋白 髄液 ELISA 9 570 102以下 102以下 pg/mL 不定期6/6 2024.7項目 分画成分 基準値(％) 濃度換算活性値(ＩＵ/Ｌ)ＬＤＨ１ 20.0～31.0 24～76ＬＤＨ２ 28.8～37.0 35～91ＬＤＨ３ 21.5～27.6 26～68ＬＤＨ４ 6.3～12.4 8～30ＬＤＨ５ 5.4～13.2 6～32ＡＬＰ１ 0.0～5.3ＡＬＰ２ 36.6～69.2ＡＬＰ３ 25.2～54.2ＡＬＰ４ 0ＡＬＰ５ 0.0～18.1ＡＬＰ６ 0ＣＫ－ＭＭ 87～98 M：44～225 F：44～206ＣＫ－ＭＢ 0～6 M：0～14 F：0～13ＣＫ－ＢＢ 0～2 M：0～5 F：0～4項目 分画成分 百分率(％)アルブミン位分画 60.8～71.8α１グロブリン位分画 1.7～2.9α２グロブリン位分画 5.7～9.5β1グロブリン位分画β2グロブリン位分画γグロブリン位分画 10.2～20.4Ａ／Ｇ 1.55～2.55ＬＨ FSH(mIU/ml) (mIU/ml)0.8～5.7 2.0～8.3卵胞期 1.8～1.02 3.0～14.7排卵期 2.2～88.3 3.2～16.6黄体期 1.1～14.2 1.5～8.5閉経期 5.7～64.3 157.8以下尿中Ⅳ型コラーゲン 基準値(μg/ｇ・Ｃｒ)早朝一番尿40歳以上 4.9以下30歳代 4.0以下随時尿 設定なし 設定なしDHEAS(ng/mL)男性18才～20才 240～537021才～30才 850～690031才～40才 1060～464041才～50才 700～495051才～60才 380～313061才～70才 240～244071才以上 50～2530女性18才～20才 510～321021才～30才 180～391031才～40才 230～266041才～50才 190～231051才～60才 80～188061才～70才 120～133071才以上 70～177017KS－７分画 男性 ㎎/ｄａｙ 女性 mg/ｄａｙアンドロステロン １．１２～４．７１ ０．２２～２．７８エチオコラノロン ０．４３～３．２３ ０．１０～2.39デハイドロエピアンドロステロン ２．９２以下 1.49以下11ケトアンドロステロン ０．５０以下 0.48以下11ケトエチオコラノロン ０．０８～０．６３ 0.62以下１１ハイドロキシアンドロステロン ０．３９～２．０４ 0.19～1.17１１ハイドロキシスエチオコラノン ０．５４以下 0.75以下男性女性(性周期)尿中Ⅳ型コラーゲン外部委託検査細目内訳書 別紙①ＬＤＨアイソザイムＡＬＰアイソザイムＣＫアイソザイム蛋白分画年齢β：7.2～11.1 2024.7【レニン活性】基準値(ng/mL/hr)臥位 0.2～2.3座位 0.2～3.9立位 0.2～4.1【ﾌﾟﾛｼﾞｪｽﾃﾛﾝ】【E2】ﾌﾟﾛｼﾞｪｽﾃﾛﾝ基準値(ng/ｍｌ) Ｅ２基準値(ｎｇ/ｍｌ)0.6以下 19～51卵胞期(前期) 0.4以下 19～226排卵期 3.7以下 49～487黄体期(前期) 8.5～21.9 78～252閉経後 ‐ 39以下妊娠(前期) 23.9～141.4 780～16631妊娠(中期) 25.7～142.9 1150～36635妊娠(後期) 51.2～325.8 5450～44915【脂肪酸4分画】基準値(μg/ｍｌ)分画成分名アラキドン酸 112.7～239.9エイコサペンタエン酸 9.0～128.5ｼﾞﾎﾓ‐γ‐ﾘﾉﾚﾝ酸 16.7～58.2ﾄﾞｺｻﾍｷｻｴﾝ酸 46.7～172.7EPA／AA比 0.06～0.72DHA/AA比 設定なし(EPA+DHA)/AA比 設定なし【リポ蛋白分画精密測定】分画成分名 男性 女性HDL(高比重リポ蛋白) 27～51 33～53LDL(低比重リポ蛋白) 35～56 34～52VLDL(超低比重リポ蛋白) 8～24 7～21【ﾃｽﾄｽﾃﾛﾝ】基準値(ｎｇ/ｄｌ)男性 142.4～923.1女性 10.8～56.9【遊離ﾃｽﾄｽﾃﾛﾝ】年齢 男性 女性20～29歳 7.6～23.8 0.4～2.330～39歳 6.5～17.7 0.6～2.540～49歳 4.7～21.6 0.3～1.850～59歳 4.6～19.660～69歳 5.3～11.570歳以上 4.6～16.9【IgGｻﾌﾞｸﾗｽ分画】基準値(mg/dL)IgG1 351～962IgG2 239～838IgG3 9～140IgG4 11～1210.8～1.7外部委託検査細目内訳書 別紙②基準値(ｐｇ/ｍｌ)男性女性妊婦基準値(％) 2024.7年齢 -2SD～+2SD 年齢 -2SD～+2SD 年齢 -2SD～+2SD 年齢 -2SD～+2SD 年齢 -2SD～+2SD 年齢 -2SD～+2SD0 11-149 26 119-329 52 86-242 0 15-154 26 146-336 52 78-2131 14-148 27 116-322 53 85-240 1 23-186 27 141-328 53 77-2122 18-154 28 114-315 54 84-239 2 32-213 28 137-320 54 76-2113 24-164 29 111-309 55 84-238 3 40-227 29 133-312 55 75-2104 32-176 30 109-303 56 83-237 4 48-238 30 129-304 56 74-2085 44-193 31 107-297 57 82-236 5 56-252 31 126-297 57 73-2076 55-215 32 105-292 58 81-235 6 69-287 32 122-290 58 72-2057 63-247 33 103-287 59 80-233 7 89-357 33 119-283 59 71-2038 72-292 34 102-283 60 79-232 8 111-438 34 115-277 60 70-2019 84-350 35 100-279 61 77-230 9 133-517 35 112-271 61 69-19810 99-423 36 99-275 62 76-228 10 155-588 36 109-265 62 68-19611 113-499 37 97-272 63 75-226 11 175-638 37 106-260 63 66-19412 125-557 38 96-269 64 73-224 12 188-654 38 103-254 64 65-19113 133-579 39 95-266 65 72-221 13 193-643 39 100-250 65 64-18814 138-570 40 94-263 66 70-219 14 193-625 40 98-245 66 62-18615 141-552 41 94-261 67 68-216 15 192-614 41 95-240 67 61-18316 142-543 42 93-259 68 66-213 16 192-611 42 93-236 68 60-18017 142-540 43 92-257 69 65-209 17 191-599 43 90-233 69 59-17718 142-526 44 92-255 70 63-206 18 188-574 44 88-229 70 57-17519 143-501 45 91-253 71 61-202 19 182-539 45 87-226 71 56-17220 142-470 46 90-250 72 58-198 20 175-499 46 85-224 72 55-17021 139-436 47 90-250 73 56-194 21 168-459 47 83-221 73 54-16722 135-405 48 89-248 74 54-190 22 161-425 48 82-219 74 53-16523 131-379 49 88-246 75 52-185 23 155-397 49 81-218 75 52-16324 128-356 50 87-245 76 50-181 24 151-375 50 80-216 76 50-16025 125-337 51 87-243 77 48-177 25 147-358 51 79-215 77 49-158ソマトメジンC(IGF-1)男性(ng/mL) 女性(ng/mL)外部委託検査細目内訳書 別紙③2024.7アミノ酸分画略号 血漿(nmol/mL) 尿(nmol/mL)タウリン Tau 35.2～70.0 132.8～2045ホスフォエタノールアミン PEA ND 5.9～76.6アスパラギン酸 Asp ＜3.2 ＜18.8ハイドロキシプロリン Hyp 5.4～18.2 ＜11.7トレオニン Thr 89.2～205.0 29.5～455.8セリン Ser 91.5～161.8 74.0～817.2アスパラギン Asn 40.8～76.5 24.2～316.9グルタミン酸 Glu 10.8～44.4 5.1～84.6グルタミン Gln 488.2～733.1 93.7～1184サルコシン Sarco ND NDα-アミノアジピン酸 α-AAA ND 10.1～72.4プロリン Pro 89.6～258.8 ＜11.5グリシン Gly 153.2～362.1 263.3～3386アラニン Ala 239.9～510.2 47.8～803.5シトルリン Cit 20.4～44.8 ＜21.7α-アミノ-n-酪酸 α-AnBA 11.0～25.7 2.2～27.9バリン Val 158.4～287.7 8.0～78.9シスチン CysCys 36.5～56.0 8.6～124.7メチオニン Met 19.2～32.7 2.6～37.8シスタチオニン Cysthio ND 3.4～50.1イソロイシン Ile 41.3～84.9 3.0～28.8ロイシン Leu 80.9～154.3 6.0～61.8チロシン Tyr 50.2～82.6 21.5～255.1β-アラニン β-Ala ＜7.7 ＜56.9フェニルアラニン Phe 45.7～76.5 11.8～104.5β-アミノイソ酪酸 BAIBA ＜3.7 18.4～1695ホモシスチン Homocys ND NDγ-アミノ酪酸 GABA ND NDモノエタノールアミン MEA 6.0～10.7 100.1～937.9ハイドロキシリジン Hyl ND ＜11.6オルニチン Orn 43.2～95.7 3.6～29.01-メチルヒスチジン 1-Me-His ＜12.8 24.8～1575ヒスチジン His 67.9～97.1 200.6～2367リジン Lys 118.7～257.0 23.6～535.23-メチルヒスチジン 3-Me-His 2.9～6.8 81.4～607.3トリプトファン Trp 41.4～65.5 16.9～146.8アンセリン Ans ND ＜62.3カルノシン Carno ＜6.3 2.1～33.0アルギニン Arg 46.0～121.7 3.4～47.8アルイソロイシン allo-Ile ND NDフィッシャー比*1 2.3～4.3*2 -成分名アミノ酸分画*1：フィッシャー比＝チロシン＋フェニルアラニンバリン＋イソロイシン＋ロイシン