SPECT/CT装置

SPECT/CT装置ここから本文です。 SPECT/CT装置標記の案件情報について、掲載しています。 案件概要案件名SPECT/CT装置履行場所（仮称） 千葉市立幕張海浜病院履行期間契約締結日～令和8年8月31日使用する名簿令和6・7年度千葉市物品入札参加資格者名簿業種・種目 入札参加申請期間（募集期間） 令和7年9月12日～令和7年9月29日開札日令和7年10月23日入札契約方式一般競争入札案件概要案件詳細をご覧ください。 入札担当課・係等病院局経営企画課総務班電話：043-245-5749案件詳細案件の詳細情報を掲載しています。 入札公告、入札説明書 入札公告（PDF：155KB） 入札説明書（PDF：240KB） 仕様書等 仕様書（PDF：161KB） 調達物品に備えるべき技術的要件（PDF：713KB） 申請書等様式 入札参加資格確認申請書（ワード：31KB） 納入保証証明書（ワード：33KB） アフターサービス・メンテナンス体制に関する誓約書（ワード：29KB） 納入実績調書（ワード：35KB） 仕様書に関する質問回答書（ワード：31KB） その他関係書類 契約書様式（PDF：276KB） 千葉市病院局公告第３２号一般競争入札について次のとおり公告します。 令和７年９月１１日千葉市病院事業管理者 山 本 恭 平１ 一般競争入札に付する事項(１)調達物品及び数量SPECT/CT 装置(２)調達物品の特質等仕様書で指定する特質等を有すること。 (３)納入期限令和８年８月３１日(４)納入場所(仮称)千葉市立幕張海浜病院 SPECT-CT 室２ 競争参加資格一般競争入札に参加を希望する者は、次のすべての要件を満たしていなければならない。 (１)令和６・７年度千葉市物品競争入札参加資格の審査を受け、資格を有すると認められている者であること。 (２)地方自治法施行令(昭和２２年政令第１６号)第１６７条の４の規定に該当しない者で、次のいずれにも該当しないものであること。 ア 手形交換所による取引停止処分を受けてから、２年間を経過しない者イ 当該入札日前６か月以内に不渡手形又は不渡小切手を出した者ウ 会社更生法(平成１４年法律第１５４号)の更生手続開始の申立てをした者で、同法に基づく裁判所からの更生手続開始の決定がなされていないものエ 民事再生法(平成１１年法律第２２５号)の再生手続開始の申立てをした者で、同法に基づく裁判所からの再生計画の認可の決定がなされていないものオ 千葉市物品等入札参加資格者指名停止措置要領(昭和６０年８月１日施行)に基づく指名停止措置等を入札参加資格申請期限の日から入札日までの間に受けている者カ 千葉市内において、都市計画法(昭和４３年法律第１００号)に違反している者(３)医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和３５年法律第１４５号)第３９条第１項の規定による高度管理医療機器等の販売業の許可を受けていること。 (４)この物品を納入期限までに納入することが可能な者であること。 (５)この物品納入後、アフターサービス・メンテナンスを本市の求めに応じて迅速に提供できる者であること。 ３ 契約事務担当課〒２６０－８７２２千葉市中央区千葉港１番１号(高層棟６階)千葉市病院局経営企画課総務班電話 ０４３－２４５－５７４９電子メール kikaku.HO@city.chiba.lg.jp４ 入札参加資格確認申請書の配布及び提出一般競争入札に参加を希望する者は、競争参加の申込みをしなければならない。 (１)申請書等の配布 千葉市「入札情報等」ポータルページで、「発注情報一覧」内「物品」のリンク(https://www.city.chiba.jp/business/hatchu/nyusatsujoho/index.html)当事業の箇所からダウンロードすること。 (２)提出場所等 公告の日の翌日から令和７年９月２９日(月)までに前記３の契約事務担当課に郵送又は持参により提出すること。 持参による場合は、日曜日、土曜日及び休日を除く午前９時３０分から午後４時３０分までとする。 (３)確認通知 令和７年１０月６日(月)までに申請者に入札参加資格確認結果通知書を送付する。 ５ 入札説明書の交付前記４(１)同様、千葉市「入札情報等」ポータルページで「発注情報一覧」内「業務委託」のリンク当事業の箇所からダウンロードすること。 ６ 入札手続等(１)入札及び開札の日時 令和７年１０月２３日(木)午前１０時００分(郵送の場合は、令和７年１０月２２日(水)午後５時００分までに前記３の契約事務担当課へ書留郵便にて必着のこと。 )(２)入札方法 総価で行う。 (３)入札保証金 免除(ただし、千葉市病院局契約規程(平成２３年千葉市病院局規程第２５号)の規定によりその例によることとされる千葉市契約規則(昭和４０年千葉市規則第３号)第８条第２項の規定に該当する場合は、当該入札保証金の納付の免除に係る部分に相当する額を違約金として徴収するものとする。 )(４)落札者の決定方法 千葉市病院局契約規程の規定によりその例によることとされる千葉市契約規則第１０条の規定に基づいて作成された予定価格の制限の範囲内の価格で入札をした者のうち、最低の価格をもって有効な入札を行った者を落札者とする。 ただし、著しく低価格の場合は当該入札者に照会することがある。 (５)無効となる入札 千葉市病院局契約規程の規定によりその例によることとされる千葉市契約規則第１６条の規定に該当する入札７ その他(１)この調達は、ＷＴＯに基づく政府調達に関する協定の適用を受けるものである。 (２)契約保証金 要(ただし、千葉市病院局契約規程の規定によりその例によることとされる千葉市契約規則第２９条に該当する場合は、免除とする。 )(３)契約書作成の要否 要(４)契約手続において使用する言語及び通貨は、日本語及び日本国通貨に限る。 (５)契約条項等については、千葉市病院局経営企画課で閲覧できる。 (６)前記２(１)に該当しない者が、競争入札に参加するためには、令和７年１０月６日(月)までに千葉市財政局資産経営部契約課において当該入札参加資格の認定を受け、かつ、前記３の契約事務担当課において入札参加資格確認の申請をしなければならない。 (７)詳細は、入札説明書による。 ８ Ｓｕｍｍａｒｙ(１)Nature and quantity of the products to be purchased:SPECT/CT scanner for SPECT-CT room(２)Date and time of tender:10:00 a.m.， October 23，2025(Deadline for tenders submitted by mail: 5:00 p.m., October 22, 2025)(３)Contact point for the notice:Hospital Bureau, City of Chiba,1-1 Chibaminato, Chuo-ku, Chiba City,260-8722, JAPANTel.043-245-5749SPECT/CT装置仕様書令和７年９月千葉市病院局経営企画課仕 様 書１ 件 名SPECT/CT装置２ 調達物品の性能・機能等に関する要求要件別紙「調達物品に備えるべき技術的要件」のとおり３ 基本要件(１)装置の条件等ア 入札機器のうち医療機器に関しては、入札時点において医薬品医療機器等法(改正薬事法)に定められている製造承認を得ている物品であること。 イ 納入時における全てのソフトウェアおよびハードウェアは、最新バージョンで提供すること。 無償保証期間中にソフトウェアのバージョンアップがある場合は対応すること。 ウ 納入までの間に新機種開発によりモデルチェンジまたは機能増強され、千葉市(以下、「本市」という。 )が把握していた機能や設置条件等に変更が生じる可能性がある場合、速やかにその事由を本市に報告し、協議に応じること。 エ 搬入及び据付工事の実施日時は、本市と受注者とで協議して定めるものとする。 オ 機器の搬入及び据付に必要な箇所の養生を行うこと。 またその費用(材料、敷設及び撤去)は受注者の負担とすること。 カ 機器が正常稼働するために本市が用意する一次側設備(電源･空調･給排水等)以外に工事・設置調整が必要となる場合は、受託者の負担として本入札金額の範囲内で整備対応すること。 キ 建設工事期間中に装置の搬入を行う場合は、建物本体工事施行業者の定める規則に従い行うこととする。 また、本市とで詳細を打ち合わせの上、搬入計画を速やかに提出し、その内容について了承を得てから実施すること。 ク 建設工事期間中に機器関連工事を行う場合は、建物本体工事施行業者と十分協議の上、工事上また工程上で支障のないものとすること。 また、必要に応じて受注者側で養生等を用意し、一次側設備等の破損の無いようにすること。 ケ 機器が完全に稼働するために必要な運搬、据付、配線のために必要な費用は、全て受注者の負担とすること。 コ 納入後においても、装置に必要な消耗品及び物品の安定供給が確保されること。 サ その他仕様書に記載のない事項については、適宜本市との協議に応じること。 (２)サポート・障害支援体制ア 機器の無償保証期間は、納入検査完了日から１年間とする。 イ 無償保証期間中における定期点検費・人件費・作業費・出張費・修理部品費・定期交換部品費等、全ての費用を無償とすること。 ただし、消耗品や事務用品を除くものとする。 ウ 保証期間満了後においても、故障等が発生した場合には直ちに対処できる体制であること。 エ サポート体制は、２４時間３６５日対応可能であること。 オ 機器取扱に関しては、病院医療職が技術を習得するまで十分教育訓練を行い、本市が指定する日時、場所で行うこと。 カ 機器の試運転及び取扱い説明に関する導入時教育訓練のための消耗品等は受注者の負担において用意すること。 キ 機器の取扱説明書(操作マニュアル)は、日本語版を１部以上用意すること。 ク 納入後一定期間は、機器稼動時に技術者を派遣立会いさせ、機器の稼動性能を確認するとともに病院医療職の使用操作に対し随時指導することとし、その期間は状況により、本市と協議すること。 ４ 納入期限令和８年８月３１日まで５ 納入場所(仮称)千葉市立幕張海浜病院 SPECT－CT室千葉県千葉市美浜区若葉３丁目１番２７、４１の一部６ その他その他不明な点については、本市と協議の上、実施すること。 連絡先 千葉市病院局経営企画課開院準備班千葉県千葉市中央区千葉港１番１号(高層棟４階)電話０４３－２４５－５７４１調達物品に備えるべき技術的要件1 SPECT/CT装置について1-1 検出器・ガントリ本体は以下の要件を満たすこと。 1-1-1 検出器を2個有すること。 1-1-2 検出器素材は、NaI であること。 1-1-3 シンチレータの厚さは3/8インチ以上であること。 1-1-4 光電子増倍管の本数は一つの検出器につき59本以上であること。 1-1-5 収集可能なエネルギー範囲は50keVから511keVの範囲を含むこと。 1-1-6 固有空間分解能はFWHMで4.5mm (CFOV, 140keV)以下であること。 1-1-7 固有均一性は±2.5％(微分値、CFOV)以下であること。 1-1-8 固有直線性は0.2mm(微分値、CFOV)以下であること。 1-1-9 エネルギー分解能は 9.9% (FWHM UFOV)以下であること。 1-1-10 最高計数率は一つの検出器あたりで370kcps以上であること。 1-1-11 直線性補正、均一補正、エネルギー補正、回転中心補正をリアルタイムで行う機能を備えること。 1-1-12 CT部と一体型ガントリであること。 1-1-13 2個の検出器間の相対角度は、対向180度及び直角90度に配置する機能を備えること。 1-1-14 検出器の有効視野は530mm×380mm以上であること。 1-1-15 検出器の回転速度を0.1から3.0rpmを含む範囲で設定する機能を備えること。 1-1-16 検出器を540度以上回転する機能を備えること。 1-1-17 心電図同期用に内蔵型心電計を備えること。 1-1-18SPECT収集において、回転軌道は円軌道及び非円軌道で行う機能を備えること。 また、収集方式はステップ＆シュート及び連続回転で行う機能を備えること。 1-1-19 ステップ＆シュート収集時に検出器移動時も収集を行える機能を備えること。 1-1-20 心電図同期SPECT収集において、CT減弱補正および散乱補正が可能であること。 1-1-21 位置決めモニタは2検出器を同時に表示する機能を備えること。 1-1-22 検出器に赤外線センサを搭載し、自動近接機構を備えること。 1-1-23 位置決めモニタで被検者のID、被検者名、生年月日が確認ができること。 1-1-24 ハンドコントローラ及び緊急停止ボタンをガントリに備えること。 1-1-25ガントリーの左右に移動可能なハンドスイッチ(リモートコントロールユニット)を備えた位置決めモニターを備えること。 1-1-26 撮影室内で撮像開始操作ができること。 1-1-27 ストレッチャーや車椅子のままでの核医学画像を収集する機能を備えること。 1-2 CT装置部は以下の要件を満たすこと。 1-2-1 診断用X線CTを搭載していること。 また、吸収補正用としても利用可能であること。 1-2-2 データ収集システム(DAS)数は、8列以上であること。 1-2-3 画像再構成スライス枚数は、16スライス以上であること。 1-2-4 X線管電圧は、80kV～130kVの間で選択できること。 1-2-5 X線管最大電流は200mA以上であること。 1-2-6 X線管最小電流は30mA以下であること。 1-2-7 X線管の陽極蓄積熱容量は2.0MHU以上であること。 1-2-8 X線管の最大冷却効率は500kHU/min以上であること。 1-2-9 SPECT/CT撮影時において、CT画像上でNM撮影範囲を設定できること。 1-2-10 SPECT減弱補正画像の断面内有効視野は、70cmφ以上であること。 1-2-11 診断用CT画像の断面内有効視野は、50cmφ以上であること。 1-2-12 ヘリカルスキャン時の体軸方向撮影範囲は、150cm以上であること。 1-2-13 最短フルスキャンは0.8秒以下であること。 1-2-14 放射線感受性の高い臓器に対する被ばく低減機能を備えること。 1-2-15 Pitch factorは、1.5以上が選択可能であること。 1-2-16 SPECT収集時に静粛性を確保し、患者が安心して検査を受けられるようCT回転が停止していること。 1-2-17 CT逐次近似画像再構成が可能であること。 1-2-18 装置の陳腐化を防ぐため、CT部は単独のCT装置として現在販売されている最新機種であること。 1-3 患者寝台は以下の要件を満たしていること。 1-3-1 撮影天板の幅が40cm以上であること。 1-3-2 最大耐荷重は220kg以上であること。 1-3-3 被検者の体重を原因とする撮影天板のたわみを低減する機能を有すること。 1-3-4 寝台の最低高は60cm以下であること。 1-3-5 核医学画像の最大スキャン⾧は200cm以上であること。 1-3-6 被検者を寝台に固定するためのベルト及び膝用サポートクッションを有すること。 1-3-7撮影天板マットは天板両脇の溝をカバーする構造になっていること。 もしくは腕を置くための支えを装備できること。 1-3-8撮影用寝台の側面にフットペダル等の構造物が無い設計であること。 または患者が誤って寝台側面にあるフットペダルやコリメータカート連結部等で怪我等をしないように防護対策を講じていること。 1-3-9 撮影テーブルサイドの目盛りはスイッチになっており、スキャン範囲を設定できること。 1-3-10 緊急時、寝台を手動で引き出す機能を備えること。 1-4 コリメータは以下の要件を満たしていること。 1-4-1 低エネルギー高分解能高感度コリメータ 又は 低エネルギー高分解能コリメータを備えること。 1-4-2 拡張低エネルギーコリメータ 又は 低中エネルギーコリメータを備えること。 1-4-3 131Iに対応できる中エネルギーコリメータ 又は 高エネルギーコリメータを備えること。 1-4-4 全てのコリメータを収納できるコリメータ交換台車を備えること。 1-4-5コリメータ交換台車の重さが70 kg以下であること。 超える場合は安全かつ迅速なコリメータ交換のため、寝台にコリメータラックを搭載し自動でコリメータ交換が可能であること。 1-5 収集コンソールは以下の要件を満たしていること。 1-5-1 収集コンソールは、画像解析ワークステーションから独立した収集専用のコンソールであること。 1-5-2 メインメモリー容量は、16GB以上であること。 1-5-3 データドライブの容量は960GB以上であること。 1-5-41280×1024ピクセル以上の解像度かつ1670万色以上を表示する機能を有する19インチ以上のカラー液晶モニタを備えること。 1-5-5US配列準拠の英語キーボード及びスクロールマウスまたは、JIS配列準拠の日本語キーボード及びスクロールマウスを備えること。 1-5-6 収集データ収集終了後、終了を知らせるアラームを鳴らす機能を備えること。 1-5-7 CTおよびSPECT画像再構成専用のコンピュータを各々備えること。 1-5-8 DICOM 3.0規格に準拠した、MWM、Storage、Query/Retrieve、RDSR機能を備えること。 1-5-9 スタティック収集、SPECT収集機能を備えること。 1-5-10 スタティック収集機能は1024×1024以上の画像マトリックスサイズで収集できること。 1-5-11 ホールボディ収集、ホールボディSPECT収集機能を備えること。 1-5-12 ダイナミック収集、ダイナミックSPECT収集機能を備えること。 1-5-13 心電図同期プラナー収集、心電図同期SPECT収集機能を備えること。 1-5-14ホールボディ、スタティック、ダイナミック、ゲート画像等において、画質向上(コントラスト向上)と短時間収集を可能とする技術を備えること。 1-5-15 薬剤の投与が適切に行われているか確認できるよう収集中にコンソール側でカウントレートが確認できること。 1-5-16散乱補正用のエネルギーウィンドウ設定機能を有し、散乱補正用ウィンドウのピークに対する百分率設定をする機能を備えること。 1-5-17 収集中の画像を収集コンソールに表示し、ウィンドウレベルの調整を行う機能を備えること。 1-5-18 ズーム収集機能を有し、任意の拡大率でデータ収集を行う機能を備えること。 1-5-19 エネルギーウィンドウは8個以上の設定機能を備えること。 1-6 画像解析ワークステーションは以下の要件を満たしていること。 1-6-1 メインメモリー容量は16GB以上であること。 1-6-2 データドライブの容量は960GB以上であること。 1-6-31280×1024ピクセル以上の解像度かつ1670万色以上を表示する機能を有する19インチ以上のカラー液晶モニタを備えること。 1-6-4 補助記録装置としてCD-R/RW及びDVD-R/RWに対応するドライブを備えること。 1-6-5 データ処理ソフトウェアのユーザープログラミング機能を備えること。 1-6-6 任意の表示レイアウトを作成、編集する機能を備えること。 1-6-7 フィルタ逆投影法及び逐次近似法を用いたSPECT画像再構成機能を備えること。 1-6-8 一体型CTで得られたCT画像を用いてSPECT画像の減弱補正を行う機能を備えること。 1-6-9体動補正の際にリノグラムとサイノグラムまたは画像再構成処理内で体動補正を行えX-方向、Y-方向の補正ができること。 1-6-10心筋SPECT検査の画像再構成において、1回の再構成処理で、FBP再構成、OSEM再構成、減弱補正あり画像及び補正なし画像を同時に作成する機能を備えること。 また補正効果を比較するため、同軸の断層像を並列した3断面表示する機能を備えること。 1-6-11 OSEMを用いた画像再構成機能を備えること。 1-6-12散乱・減弱補正を組み込んだOSEM画像再構成機能において、散乱補正有無により、異なる減弱MAPを選択する機能を備えること。 1-6-13 マルチピーク核種に対する散乱補正を行う機能を備えること。 1-6-14 被検者の体動を補正する機能を備えること。 1-6-15 コリメータ開口補正機能を備えること。 1-6-16 核医学画像とCT画像の自動位置合わせ機能を有し、その融合画像をMPR処理する機能を備えること。 1-6-17 MIP画像のマウスクリックに連動したAxial、Coronal、Sagittalの重ね合わせ表示機能を備えること。 1-6-18 MIP処理機能を備えること。 1-6-19 アノテーション表示機能を備えること。 1-6-20 ROI解析機能を備えること。 1-6-21 カーブ解析機能を備えること。 1-6-22 フィルタ処理機能を備えること。 1-6-23 画像の四則演算機能を備えること。 1-6-24 脳血流解析機能を備えること。 1-6-25123I-ioflupaneに対応した自社製解析ソフトを有し、標準脳への変換、自動VOI設定、ノーマルデータベースとの比較によるZ-Score算出を行う機能を備えること。 1-6-26唾液腺解析機能(複数のROIを用いたバッググランド補正付time activity curve解析機能、クエン酸wash-out解析機能)を備えること。 1-6-27 201Tl-SPECTにおけるRetention Index解析を行う機能を備えること。 1-6-28 甲状腺解析機能を備えること。 1-6-29 副甲状腺のサブトラクション機能を備えること。 1-6-30 唾液腺解析機能を備えること。 1-6-31 ファーストパス、心プール、R-Lシャント及びL-Rシャント解析機能を備えること。 1-6-32Cedars QGS・QPS(ver2017以上)およびPlusPack機能(位相解析、MotionFrozen)の心臓解析機能を備えること。 1-6-33 QGSによる3次元心筋動画像のDICOM形式で保存する機能を備えること。 1-6-34 201TlClを用いた負荷心筋SPECT画像のwash-out解析機能を備えること。 1-6-35 心筋SPECTにおいて、201TlClと123I-BMIPP併用時のミスマッチのブルズアイ解析機能を備えること。 1-6-36 123I-MIBGの心縦隔比解析及びwash-out解析機能を備えること。 1-6-37 肺血流・換気解析機能を備えること。 1-6-38 肝アシアロ解析機能を備えること。 1-6-39 腎レノグラム解析機能を備えること。 1-6-40 心アミロイドーシス解析機能(H/CL比)を備えること。 1-6-41 全ての核種に対してStandardized uptake value(SUV)計測する機能を備えること。 1-6-42 非密封線源を用いたSPECT値からBq/mL及びSUVへの変換に要するキャリブレーション機能を備えること。 1-6-43 SPECT画像において、CountからBq/ml単位の定量画像に変換する機能を備えること。 ２ SPECT/CT装置の付属品として以下の機器・機材を含めること。 2-1 放射能/放射線測定機器として以下の機器・機材を含めること。 2-1-1キュリーメータとして、ALOKA社製IGC-8Bもしくは同等品を1台備えること。 キュリーメータの値を紙印刷できるキュリーメータ専用のプリンターを1台備えること。 2-1-2 電離箱式サーベイメータとして、ALOKA社製ICS-1323もしくは同等品を1台備えること。 2-1-3 GMサーベイメータとして、ALOKA社製TGS-1146もしくは同等品を1台備えること。 2-1-4 シンチレーションサーベイメータとして、ALOKA社製TCS-1172もしくは同等品を1台備えること。 2-1-5サーベイメータ保管用BOXとして、大洋社製フロストドライデシケーター N-SFD-CBもしくは同等品を1台備えること。 2-1-6γ線用のポケット線量計として、ALOKA社製PDM-122B-SHCもしくは同等品を5個備えること。 また、ポケット線量計を5個収納可能なケースを備えること。 ケースの形状などは本市と協議すること。 2-21-5収集コンソール及び、1-6画像解析ワークステーションと接続した画像解析用のPCを備えること。 また、以下の仕様を満たすこと。 2-2-1 Windows 11を搭載したディスクトップPCであること。 2-2-2 CPUはIntel Core i7以上、メモリ16GB以上、SSD512GB以上であること。 2-2-3 24インチ以上のカラーモニタを備えること。 2-2-4 Microsoft Office Home&Businessを備えること。 2-2-5A4カラーレーザープリンタとして、ブラザー工業社製 HL-L3240CDWもしくは同等品を1台備えること。 また、LANケーブル、USBケーブルを備えること。 2-2-6 データバックアップ用HDDとして、バッファロー社製HD-LX4.0U3D(4TB)もしくは同等品を4台備えること。 2-3 RI医薬品発注用のPCを備えること。 また、以下の仕様を満たすこと。 2-3-1 Windows 11以上を搭載したディスクトップPCであること。 2-3-2 CPUはIntel Core i7以上、メモリ16GB以上、SSD512GB以上であること。 2-3-3 24インチ以上のカラーモニタを備えること。 2-3-4 無線LANに対応していること。 2-3-5 Microsoft Office Home&Businessを備えること。 2-3-6A4カラーレーザープリンタとして、ブラザー工業社製 HL-L3240CDWもしくは同等品を1台備えること。 また、LANケーブル、USBケーブルを備えること。 2-4 医学用仰臥位エルゴメータは以下の要件を満たしていること。 2-4-1核医学用仰臥位エルゴメータとして、旭光物産社製 アンギオ cpet STもしくは同等品を備えること。 また、既設の心電計(日本光電社製ECG-2450)と接続を行うこと。 接続に必要な機材を備えること。 2-5 検査室用に以下の物品を備えること。 2-5-1 放射線防護眼鏡として東レ・メディカル社製パノラマシールドHF-480Sもしくは同等品を2個備えること。 2-5-2 放射線防護衣としてGlobal Embrace Medical社製AXA-22 Lもしくは同等品を2着備えること。 2-5-3 放射線防護衣を収納するためのラック1台とハンガー2個を備えること。 2-5-4 患者移動用のロールボードとして、R-0500MRI-CTもしくは同等品を1台備えること。 2-5-5 乳幼児の撮影時に患者を固定する吸引固定具としてVMR438X01もしくは同等品を備えること。 2-5-6 連続稼働、連続排水できる除湿機を1台備えること。 なお、配置・種類に関しては本市と協議すること。 2-5-7BGM用のBluetooth接続可能なコンポを備え、操作室と検査室に音楽を流せるスピーカーシステムを備えること。 なお、配置・種類に関しては本市と協議すること。 2-6 準備室用に以下の物品を備えること。 2-6-1 卓上型含鉛ガラス衝立ラムダプロテクターLP-5-300もしくは同等品を2台備えること。 2-6-2 千代田テクノル社製F型鉛ブロックF-200もしくは同等品を20個備えること。 2-6-32.5mLシリンジシールド(SPECT用)として、UG-WS-25もしくは同等品を6本備えること。 うち3本はネジ式であること。 2-6-45mLシリンジシールド(SPECT用)として、UG-WS-TR50もしくは同等品を4本備えること。 うち2本はネジ式であること。 2-6-510mLシリンジシールド(SPECT用)として、UG-WS-TR100もしくは同等品を2本備えること。 うち1本はネジ式であること。 2-6-6 シリンジキャリアとして、シールデットシリンジキャリア 001-181を1台備えること。 2-6-7 トングとして、エーティ・トング4M-1もしくは同等品を2本備えること。 2-6-8 ピンセットとして、22-2256-02もしくは同等品を2本備えること。 2-6-9バットとして、浅型組バット 03-3080-01、03-3080-02、03-3080-03、03-3080-04、03-3080-05もしくは同等品を各1個備えること。 2-6-10 薬品保管用の冷凍冷蔵庫として、パナソニック社製NR-B16C2-Wもしくは同等品を1台備えること。 2-7 廃棄物保管室用に以下の物品を備えること。 2-7-1 固体廃棄物容器として、TECHNOL GRI-324もしくは同等品を3台備えること。 2-7-2 ポリエチレン袋として、TECHNOL H0202002(1袋100枚入り)を2個備えること。 2-7-3 針専用廃棄物容器として、安針ガード TECHNOL H0303011を1台備えること。 2-7-4 廃棄保管室にスチール棚を備えること。 詳細については本市と協議すること。 2-8 処置室用に以下の物品を備えること。 2-8-1 処置ワゴンとして、CHW-3Hもしくは同等品を3台備えること。 2-8-2 注射台として、SAF-BK1もしくは同等品を3台備えること。 2-8-3 点滴台として、JIV-2もしくは同等品を3台備えること。 2-8-4 救急カートとして、EC-Rもしくは同等品を1台備えること。 詳細については本市と協議すること。 2-8-5 スタンド型ライトとして、CS01GYもしくは同等品を1台備えること。 2-9 RI検査室管理物品用として以下の物品を備えること。 2-9-1RI防護衣として、TECHNOL A0502002 Lサイズ、TECHNOL A0502003 Mサイズを各5着備えること。 2-9-2RIサンダルとして、TECHNOL B0506012 Lサイズ、TECHNOL B0506013 Mサイズを各10足備えること。 2-9-3ポリろ紙ボックスとして、TECHNOL E0804006を1台備えること。 なお、取付に関しては本市と協議すること。 2-9-4 ポリエチレンろ紙として、TECHNOL E0804001を3巻備えること。 2-9-5 粘着付きポリエチレン不織布シートとして、TECHNOL E0804033を3巻備えること。 2-10 その他2-10-1機器等を設置し操作するための操作机と椅子を用意すること。 なお、配置・種類・台数・脚数に関しては本市と協議すること。 2-10-2 装置備品等を収納する棚を備えること。 詳細については本市と協議すること。 2-10-3書庫用の棚としてITOKI社製ERR-276350-W7もしくは同等品を備えること。 詳細については本市と協議すること。 2-10-4 検査着を入れる棚を1台備えること。 詳細については本市と協議すること。 2-10-5 シューズボックスを2台備えること。 詳細については本市と協議すること。 納 入 実 績 調 書１納入品目納入先数量納入額式千円納入年月日２納入品目納入先数量納入額式千円納入年月日納入額の高い順に記入してください。 納品先は、千葉市又は国、県若しくは他の地方公共団体との契約を記入してください。 納入年月日は、過去２年について記入してください。 上記のとおり相違ありません。 年 月 日所在地商号又は名称代表者職氏名 印